Программа для расчета теплого пола
Улитка – быстрая и простая раскладка
петель тёплого пола
Легкая и простая программа для расчётов при укладке тёплых полов.
Полезна как профессионалам так и самостоятельным строителям.
Позволяет существенно ускорить планирование и сэкономить на материале
Программа позволяет быстро и удобно рисовать петли теплого пола, при этом рисование происходит по
сетке, которая задается при создании нового проекта –
и после этого проектирование происходит с привязкой к этой сетке, что позволяет избежать
произвольных изгибов, невозможных при выполнении работ.
Выходит достаточно быстро и точно – ведь всегда попадаешь в нужный узел и не нужно целиться.
Кроме петель в программе есть возможность рисования комнат –
это сделано для того, чтобы можно было быстро посчитать площадь помещения в котором будет производится укладка,
а также для того, чтобы знать количество подложки, которое будет использоваться.
Подложки бывают разных видов: либо металлическая сетка, либо пластик либо специальные варианты.
Улитка позволяет с достаточной точностью оценить предстоящие финансовые затраты.
В течении получаса специалист, находясь прямо на объекте, произведёт замеры и строит план помещения, набросывет петли теплых полов
и получает предварительную смету — то есть все очень оперативно.
Нет необходимости изучать какие-то специализированные CAD-ы, которые хотя и позволяют многое, но требуют длительного обучения — для того чтобы в ней начать отрисовывать хотя бы примитивные теплые полы в ванной комнате нужно не один год осваивать эту систему!
При создании петли указывается цвет, толщина линии — важные трассы делаются легко различимыми.
В программе придусмотрена динамическая смета — при расчете сметы можно ввести стоимость метра трубы и сразу видеть итоговую сумму.
Важная функция программы — вывод проекта на печать на любое количества страниц.
Проект можно распечатать с любой детализацией, после чего будет произведена печать на нескольких страницах
которые можно склеить и получить большую схему.
Проекты могут храниться как локально на компьютере пользователя, так и в облачном сервисе:
каждому пользователю выделяется собственное защищенное файловое хранилище под хранения его проектов.
После получения регистрационного ключа пользователь будет иметь доступ к своим проектам
с любого компьютера где установлена данная программа и где есть выход в интернет.
В перспективе планируется реализация простого просмотрщика прямо из интернета через браузер пользователя либо через андроид-приложение.
ЗАГРУЗИТЬ (Win)
Расклад простой!
экономим материал – экономим время – получаем точный расклад
Отзывы пользователей
.
..программой сам воспользовался и благодаря ей сам выполнил все расчёты, всё закупил и не разочаровался – даже в демо версии, распечатывал результаты, через снимок экрана, всё намотал и всё работает – очень доволен. Спасибо.
Нам задают вопросы
Добрый день! Будет ли програмка дальше жить? Народ на форумхаусе волнуется. Можно было отрисовать все пелтли, пусть в приближении, но без изучения всяких компасов, автокадов и т.д. Сам себе прорисовал 300 кв.метров 3-х уровневый дом, сделал закупку, все смонтировал, сам просто в в восторге от программы
Строители ищут
Нужна простейшая програмка, в которой можно посчитать длину петель ТП.
Расчет теплопотерь мне не нужен. Надо просто определиться, сколько петель делать и сколько трубы брать.
То, что советует в интернете, либо не скачивается, либо не запускается у меня. Огромная просьба, скинуть на мыло или дать ссылку на рабочую программку!
Программы ГЕРЦ
Расчетные программы ГЕРЦ
| Наименование | Скачать | Описание |
|---|---|---|
| HERZ C.O. Подробнее о HERZ C.O. РУКОВОДСТВО | версия 3.8 | Программа HERZ C.O. предназначена для гидравлического расчета одно- и двухтрубных систем отопления и охлаждения, при проектировании новых систем, а также для регулирования существующих в реконструируемых зданиях (например, после утепления здания), имеет возможность расчета систем, где теплоносителем являются гликолиевые смеси. |
версия 3.6 | ||
| HERZ OZC Подробнее о HERZ OZC РУКОВОДСТВО | версия 3.0 | Программа HERZ OZC служит для определения расчетных теплопотерь отдельных помещений в здании, а также всего здания. Расчет проводится согласно соответствующим нормам. |
| HERZ для MagiCAD | обновление базы | обновление базы |
Программа по подбору балансировочных вентилей | Программа по подбору балансировочных вентилей | |
| Программа по подбору радиаторных клапанов | Программа по подбору радиаторных клапанов |
Записаться на следующий семинар по программам HERZ
Оставьте Ваши контактные данные и мы свяжемся с Вами в ближайшее время
заполнить форму
Расчетные программы ГЕРЦ (приложения для мобильных устройств)
| Наименование | Скачать | описание | |
|---|---|---|---|
| Расчет параметров, устройство и настройка элементов напольного отопления являются ключевыми для правильного функционирования систем напольного отопления. | ||
| Расчет предварительной настройки радиаторных клапанов осуществляется тремя различными способами: | ||
| Herz PICV | Данное приложение обеспечивает оптимальный выбор регуляторов расхода в зависимости от характеристик расхода и размера клапанов. После ввода входных параметров, значений расхода и размера клапана, отобразится список подходящих клапанов. Кроме того, отображается рассчитанный минимальный перепад давления и необходимая предварительная настройка. Положение предварительной настройки соответствует степени открытия клапана. | ||
| HERZ STRÖMAX-R | HERZ STRÖMAX-R представляет собой инструмент для быстрого выбора балансировочных клапанов. Для того, чтобы легко и быстро выбрать соответствующий клапан нужно ввести только самые необходимые данные, которые уже доступны до проектирования. Необходимыми исходными данными являются тепловая нагрузка, падение давления, разница температур, и, при добавлении в систему гликоля, его процентная доля. Затем пользователь может выбрать из ряда балансировочных клапанов определенный клапан или все клапаны, для которых производится расчет | ||
Система должна быть разработана и реализована строго в соответствии с действующими стандартами.
Snail2 является важным медиатором индуцированного Twist1 эпителиально-мезенхимального перехода и метастазирования
1.
Fidler IJ. Патогенез метастазирования рака: пересмотр гипотезы «семени и почвы». Нат Рев Рак. 2003; 3: 453–8. [PubMed] [Google Scholar]
2. Thiery JP. Эпителиально-мезенхимальные переходы в опухолевой прогрессии. Нат Рев Рак. 2002; 2: 442–54. [PubMed] [Google Scholar]
3. Ян Дж., Вайнберг Р.А. Эпителиально-мезенхимальный переход: на перекрестке развития и метастазирования опухоли. Ячейка Дев. 2008; 14: 818–29.. [PubMed] [Google Scholar]
4. Hay ED. Обзор эпителиомезенхимальной трансформации. Acta Anat (Базель) 1995; 154:8–20. [PubMed] [Google Scholar]
5. Frixen UH, Behrens J, Sachs M, et al. Опосредованная Е-кадгерином межклеточная адгезия предотвращает инвазивность клеток карциномы человека. Джей Селл Биол. 1991; 113: 173–85. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Perl AK, Wilgenbus P, Dahl U, Semb H, Christofori G. Причинная роль E-кадгерина в переходе от аденомы к карциноме. Природа. 1998;392:190–3. [PubMed] [Google Scholar]
7.
Vincent-Salomon A, Thiery JP. Микроокружение хозяина в развитии рака молочной железы: эпителиально-мезенхимальный переход в развитии рака молочной железы. Рак молочной железы Res. 2003; 5: 101–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Giroldi LA, Bringuier PP, de Weijert M, Jansen C, van Bokhoven A, Schalken JA. Роль E-боксов в репрессии экспрессии E-кадгерина. Biochem Biophys Res Commun. 1997; 241:453–8. [PubMed] [Академия Google]
9. Hennig G, Behrens J, Truss M, Frisch S, Reichmann E, Birchmeier W. Прогрессирование клеток карциномы связано с изменениями в структуре хроматина и связыванием факторов на промоторе E-кадгерина in vivo. Онкоген. 1995; 11: 475–84. [PubMed] [Google Scholar]
10. Batlle E, Sancho E, Franci C, et al. Фактор транскрипции snail является репрессором экспрессии гена Е-кадгерина в эпителиальных опухолевых клетках. Nat Cell Biol. 2000; 2:84–9. [PubMed] [Google Scholar]
11. Cano A, Perez-Moreno MA, Rodrigo I, et al. Фактор транскрипции snail контролирует эпителиально-мезенхимальные переходы путем подавления экспрессии E-кадгерина.
Nat Cell Biol. 2000;2:76–83. [PubMed] [Академия Google]
12. Хайра К.М., Чен Д.Ю., Фирон Э.Р. Белок цинковых пальцев SLUG подавляет E-кадгерин при раке молочной железы. Рак рез. 2002; 62:1613–8. [PubMed] [Google Scholar]
13. Eger A, Aigner K, Sonderegger S, et al. DeltaEF1 является репрессором транскрипции E-кадгерина и регулирует пластичность эпителия в клетках рака молочной железы. Онкоген. 2005; 24:2375–85. [PubMed] [Google Scholar]
14. Comijn J, Berx G, Vermassen P, et al. Двуручный Е-бокс, связывающий белок цинковых пальцев SIP1, подавляет Е-кадгерин и индуцирует инвазию. Мол Ячейка. 2001; 7: 1267–78. [PubMed] [Академия Google]
15. Yang J, Mani SA, Donaher JL, et al. Twist, главный регулятор морфогенеза, играет существенную роль в метастазировании опухоли. Клетка. 2004; 117:927–39. [PubMed] [Google Scholar]
16. Ньето М.А. Суперсемейство факторов транскрипции цинковых пальцев улитки. Nat Rev Mol Cell Biol. 2002; 3: 155–66. [PubMed] [Google Scholar]
17.
Van de Putte T, Maruhashi M, Francis A, et al. У мышей, лишенных ZFHX1B, гена, который кодирует Smad-взаимодействующий белок-1, выявлена роль множественных дефектов клеток нервного гребня в этиологии болезни Гиршпрунга и синдрома умственной отсталости. Am J Hum Genet. 2003; 72: 465–70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Elenbaas B, Spirio L, Koerner F, et al. Клетки рака молочной железы человека, полученные путем онкогенной трансформации первичных эпителиальных клеток молочной железы. Гены Дев. 2001; 15:50–65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Neve RM, Chin K, Fridlyand J, et al. Коллекция клеточных линий рака молочной железы для изучения функционально различных подтипов рака. Раковая клетка. 2006; 10: 515–27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Гительман И. Твист-белок в эмбриогенезе мыши. Дев биол. 1997;189:205–14. [PubMed] [Google Scholar]
21. Mittal MK, Myers JN, Misra S, Bailey CK, Chaudhuri G.
Связывание in vivo и функциональная репрессия промотора гена VDR с помощью SLUG в клетках молочной железы человека. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 372:30–4. [Статья PMC free] [PubMed] [Google Scholar]
22. Kilmartin JV, Wright B, Milstein C. Крысиные моноклональные антитубулиновые антитела, полученные с использованием новой несекретирующей клеточной линии крыс. Джей Селл Биол. 1982; 93: 576–82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Hooghe B, Hulpiau P, van Roy F, De Bleser P. ConTra: инструмент анализа выравнивания промоторов для идентификации сайтов связывания факторов транскрипции у разных видов. Нуклеиновые Кислоты Res. 2008;36:W128–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Bolstad BM, Irizarry RA, Astrand M, Speed TP. Сравнение методов нормализации данных массива олигонуклеотидов высокой плотности на основе дисперсии и систематической ошибки. Биоинформатика. 2003; 19: 185–93. [PubMed] [Google Scholar]
25. Иризарри Р.
А., Болстад Б.М., Коллин Ф., Коуп Л.М., Хоббс Б., Спид Т.П. Сводка данных уровня зонда Affymetrix GeneChip. Нуклеиновые Кислоты Res. 2003;31:e15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Littlewood TD, Hancock DC, Danielian PS, Parker MG, Evan GI. Модифицированный лиганд-связывающий домен рецептора эстрогена как улучшенный переключатель для регуляции гетерологичных белков. Нуклеиновые Кислоты Res. 1995; 23:1686–90. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Лептин М. скручивание и улитка как положительные и отрицательные регуляторы во время развития мезодермы дрозофилы. Гены Дев. 1991; 5: 1568–76. [PubMed] [Google Scholar]
28. Miller LD, Smeds J, George J, et al. Сигнатура экспрессии для статуса p53 при раке молочной железы человека предсказывает статус мутации, транскрипционные эффекты и выживаемость пациентов. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005; 102:13550–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Pawitan Y, Bjohle J, Amler L, et al.
Профилирование экспрессии генов избавляет пациентов с ранним раком молочной железы от адъювантной терапии: получено и подтверждено в двух популяционных когортах. Рак молочной железы Res. 2005; 7: R953–64. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Sotiriou C, Wirapati P, Loi S, et al. Профилирование экспрессии генов при раке молочной железы: понимание молекулярной основы гистологической степени для улучшения прогноза. J Natl Cancer Inst. 2006; 98: 262–72. [PubMed] [Академия Google]
31. Мартин Т.А., Гоял А., Уоткинс Г., Цзян В.Г. Экспрессия факторов транскрипции snail, slug и twist и их клиническое значение при раке молочной железы человека. Энн Сург Онкол. 2005; 12: 488–96. [PubMed] [Google Scholar]
32. Чжан С., Климковски М.В. Неожиданная функциональная избыточность между Twist и Slug (Snail2) и их регуляция NF-kappaB по обратной связи через Nodal и Cerberus. Дев биол. 2009; 331:340–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33.
Rodrigues CO, Nerlick ST, White EL, Cleveland JL, King ML. Регуляторная цепь Myc-Slug (Snail2)/Twist управляет развитием сосудов. Разработка. 2008;135:1903–11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Conacci-Sorrell M, Simcha I, Ben-Yedidia T, Blechman J, Savagner P, Ben-Zeev A. Авторегуляция экспрессии E-кадгерина с помощью кадгерина -кадгериновые взаимодействия: роль передачи сигналов бета-катенина, слизней и МАРК. Джей Селл Биол. 2003; 163: 847–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Ондер Т.Т., Гупта Б.П., Мани С.А., Ян Дж., Ландер Э.С., Вайнберг Р.А. Потеря E-кадгерина способствует метастазированию через несколько нижестоящих путей транскрипции. Исследования рака. 2008;68:3645–54. [PubMed] [Академия Google]
36. Gradl D, Kuhl M, Wedlich D. Преобразователь сигналов Wnt/Wg бета-катенин контролирует экспрессию фибронектина. Мол Селл Биол. 1999;19:5576–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. De Langhe SP, Sala FG, Del Moral PM, et al.
Dickkopf-1 (DKK1) показывает, что фибронектин является основной мишенью передачи сигналов Wnt в морфогенезе ветвления легких эмбрионов мышей. Дев биол. 2005; 277:316–31. [PubMed] [Google Scholar]
38. Gilles C, Polette M, Mestdagt M, et al. Трансактивация виментина бета-катенином в клетках рака молочной железы человека. Рак рез. 2003; 63: 2658–64. [PubMed] [Академия Google]
39. Bindels S, Mestdagt M, Vandewalle C, et al. Регуляция виментина с помощью SIP1 в клетках эпителиальной опухоли молочной железы человека. Онкоген. 2006; 25:4975–85. [PubMed] [Google Scholar]
40. Gregory PA, Bert AG, Paterson EL, et al. Семейство миР-200 и миР-205 регулируют переход от эпителия к мезенхиме путем нацеливания на ZEB1 и SIP1. Nat Cell Biol. 2008; 10: 593–601. [PubMed] [Google Scholar]
41. Парк С.М., Гаур А.Б., Ленгьел Э., Питер М.Э. Семейство miR-200 определяет эпителиальный фенотип раковых клеток путем нацеливания на репрессоры E-кадгерина ZEB1 и ZEB2. Гены Дев. 2008;22:894–907.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Bracken CP, Gregory PA, Kolesnikoff N, et al. Петля двойной отрицательной обратной связи между ZEB1-SIP1 и семейством микроРНК-200 регулирует эпителиально-мезенхимальный переход. Рак рез. 2008; 68: 7846–54. [PubMed] [Google Scholar]
43. Korpal M, Lee ES, Hu G, Kang Y. Семейство миР-200 ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход и миграцию раковых клеток путем прямого нацеливания на репрессоры транскрипции E-кадгерина ZEB1 и ZEB2. Дж. Биол. Хим. 2008;283:14910–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Ayyanathan K, Peng H, Hou Z, et al. Белок домена LIM Ajuba является корепрессором для репрессии, опосредованной доменом SNAG, и участвует в ядерно-цитоплазматическом шаттле. Рак рез. 2007; 67: 9097–106. [PubMed] [Google Scholar]
45. Лангер Э.М., Фэн Ю., Чжаоюань Х., Раушер Ф.Дж., 3-й, Кролл К.Л., Лонгмор Г.Д. Белки Ajuba LIM представляют собой корепрессоры улиток/слизняков, необходимые для развития нервного гребня у Xenopus.
Ячейка Дев. 2008; 14: 424–36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Критическая роль репрессора транскрипции Snail2 в трансформации онкогенной RAS в клетках колоректальной карциномы
Alves CC, Carneiro F, Hoefler H, Becker KF . (2009). Роль регулятора эпителиально-мезенхимального перехода Slug в первичном раке человека. Front Biosci 14 : 3035–3050.
Артикул Google Scholar
Барбера М.Х., Пуч И., Домингес Д., Жюльен-Гриль С., Гуайта-Эстеруэлас С., Пейро С. и др. . (2004). Регуляция транскрипции Snail во время эпителиально-мезенхимального перехода опухолевых клеток. Онкоген 23 : 7345–7354.
Артикул КАС Google Scholar
Bernards R, Brummelkamp TR, Beijersbergen RL . (2006). Библиотеки кшРНК и их использование в генетике рака. Nat Methods 3 : 701–706.
Артикул КАС Google Scholar
Кобаледа С.
, Перес-Каро М., Висенте-Дуэнас С., Санчес-Гарсия И. (2007). Функция фактора транскрипции цинковых пальцев SNAI2 при раке и развитии. Annu Rev Genet 41 : 41–61.
Артикул КАС Google Scholar
Come C, Magnino F, Bibeau F, De Santa Barbara P, Becker KF, Theillet C и др. . (2006). Улитка и слизняк играют разные роли в развитии карциномы молочной железы. Clin Cancer Res 12 : 5395–5402.
Артикул КАС Google Scholar
Коначчи-Соррелл М., Симха И., Бен-Йедидиа Т., Блехман Дж., Савагнер П., Бен-Зеев А. . (2003). Авторегуляция экспрессии E-кадгерина посредством взаимодействия кадгерин-кадгерин: роль передачи сигналов бета-катенина, Slug и MAPK. J Cell Biol 163 : 847–857.
Артикул КАС Google Scholar
Калли М., Нисходящий Дж.
(2008). Снимок: сигнализация Ras. Сотовый 133 : 1292–1292 эл.
Артикул КАС Google Scholar
Даджи М., Тарутани М., Дэн Х., Цай Т., Хавари П.А. (2002). Эпидермальная блокада Ras демонстрирует пространственно локализованное стимулирование пролиферации Ras и ингибирование дифференцировки. Онкоген 21 : 1527–1538.
Артикул КАС Google Scholar
Ди Николантонио Ф., Арена С., Галличчио М., Зекчин Д., Мартини М., Флонта SE и др. . (2008). Замена нормальных мутантными аллелями в геноме нормальных клеток человека выявляет мутационно-специфические реакции на лекарственные препараты. Proc Natl Acad Sci USA 105 : 20864–20869.
Артикул КАС Google Scholar
Добжанский Т . (1946). Генетика природных популяций. Xiii. Рекомбинация и изменчивость популяций Drosophila Pseudoobscura.
Генетика 31 : 269–290.
КАС Google Scholar
Вниз J . (2003). Ориентация на сигнальные пути RAS в терапии рака. Nat Rev Рак 3 : 11–22.
Артикул КАС Google Scholar
Вниз J . (2004). Использование библиотек РНК-интерференции для исследования онкогенной передачи сигналов в клетках млекопитающих. Онкоген 23 : 8376–8383.
Артикул КАС Google Scholar
Гупта П.Б., Купервассер С., Брюнет Дж.П., Рамасвами С., Куо В.Л., Грей Дж.В. и др. . (2005). Программа дифференцировки меланоцитов предрасполагает к метастазированию после неопластической трансформации. Нат Жене 37 : 1047–1054.
Артикул КАС Google Scholar
Хайра К.М., Чен Д.Ю., Фирон Э.
Р. (2002). Белок цинковых пальцев SLUG подавляет E-кадгерин при раке молочной железы. Рак Res 62 : 1613–1618.
КАС Google Scholar
Hartwell LH, Szankasi P, Roberts CJ, Murray AW, Friend SH . (1997). Интеграция генетических подходов в открытие противораковых препаратов. Наука 278 : 1064–1068.
Артикул КАС Google Scholar
Хемавати К., Ашраф С.И., Ип Ю.Т. (2000). Семейство репрессоров улитки/слизняка: медленно продвигается по скоростной полосе развития и рака. Ген 257 : 1–12.
Артикул КАС Google Scholar
Хубер М.А., Краут Н., Беуг Х. (2005). Молекулярные требования к эпителиально-мезенхимальному переходу при опухолевой прогрессии. Curr Opin Cell Biol 17 : 548–558.
Артикул КАС Google Scholar
Иноуэ А.
, Зайдель М.Г., Ву В., Камизоно С., Феррандо А.А., Бронсон Р.Т. и др. . (2002). Slug, высококонсервативный репрессор транскрипции цинковых пальцев, защищает гемопоэтические клетки-предшественники от радиационно-индуцированного апоптоза in vivo . Раковая клетка 2 : 279–288.
Артикул Google Scholar
Айорнс Э., Лорд С.Дж., Тернер Н., Эшворт А. . (2007). Использование РНК-интерференции для улучшения открытия лекарств от рака. Nat Rev Drug Discov 6 : 556–568.
Артикул КАС Google Scholar
Цзян Р., Лан Ю., Нортон Ч.Р., Сандберг Д.П., Гридли Т. . (1998). Ген Slug не важен для развития мезодермы или нервного гребня у мышей. Dev Biol 198 : 277–285.
Артикул КАС Google Scholar
Джойс Т., Кантарелла Д., Изелла С., Медико Э.
, Пинтцас А. . (2009). Молекулярная сигнатура эпителиально-мезенхимального перехода в клеточной системе рака толстой кишки человека выявляется с помощью крупномасштабного анализа микрочипов. Clin Exp Метастаз 26 : 569–587.
Артикул КАС Google Scholar
Келин младший WG . (2005). Концепция синтетической летальности в контексте противоопухолевой терапии. Nat Rev Рак 5 : 689–698.
Артикул КАС Google Scholar
Каджита М., Макклиник К.Н., Уэйд П.А. (2004). Аберрантная экспрессия факторов транскрипции snail и slug изменяет ответ на генотоксический стресс. Mol Cell Biol 24 : 7559–7566.
Артикул КАС Google Scholar
Карноуб А.Е., Вайнберг Р.А. (2008). Онкогены Ras: раздвоение личности. Nat Rev Mol Cell Biol 9 : 517–531.
Артикул КАС Google Scholar
Като М . (2005). Сравнительная геномика ортологов SNAI1, SNAI2 и SNAI3. Oncol Rep 14 : 1083–1086.
КАС Google Scholar
Куррей Н.К., Джалгаонкар С.П., Джоглекар А.В., Ганате А.Д., Часкар П.Д., Дойфоде Р.Ю. и др. . (2009). Snail и Slug опосредуют радио- и химиорезистентность, противодействуя p53-опосредованному апоптозу и приобретая стволоподобный фенотип в клетках рака яичников. Стволовые клетки 27 : 2059–2068.
Артикул КАС Google Scholar
Ларю Л., Беллакоса А. . (2005). Эпителиально-мезенхимальный переход в развитии и раке: роль путей фосфатидилинозитол-3′-киназы / AKT. Онкоген 24 : 7443–7454.
Артикул КАС Google Scholar
Lehmann K, Janda E, Pierreux CE, Rytomaa M, Schulze A, McMahon M и др.
. (2000). Raf индуцирует продукцию TGFbeta, блокируя его апоптотические, но не инвазивные ответы: механизм, приводящий к увеличению злокачественности эпителиальных клеток. Гены Дев 14 : 2610–2622.
Артикул КАС Google Scholar
Луо Дж., Эмануэле М.Дж., Ли Д., Крейтон С.Дж., Шлабах М.Р., Уэстбрук Т.Ф. и др. . (2009). Полногеномный скрининг РНК-идентифицирует множественные синтетические летальные взаимодействия с онкогеном Ras. Сотовый 137 : 835–848.
Артикул КАС Google Scholar
Нго В.Н., Дэвис Р.Э., Лами Л., Ю.С., Чжао Х., Ленц Г. и др. . (2006). Скрининг РНК-интерференции с потерей функции для молекулярных мишеней при раке. Природа 441 : 106–110.
Артикул КАС Google Scholar
Ньето М.А. (2002). Суперсемейство факторов транскрипции цинковых пальцев улитки.
Nat Rev Mol Cell Biol 3 : 155–166.
Артикул КАС Google Scholar
Офт М., Пели Дж., Рудаз С., Шварц Х., Беуг Х., Райхманн Э. . (1996). TGF-beta1 и Ha-Ras совместно модулируют фенотипическую пластичность и инвазивность эпителиальных опухолевых клеток. Гены Дев 10 : 2462–2477.
Артикул КАС Google Scholar
Пейнадо Х., Ольмеда Д., Кано А. . (2007). Факторы Snail, Zeb и bHLH в опухолевой прогрессии: альянс против эпителиального фенотипа? Nat Rev Рак 7 : 415–428.
Артикул КАС Google Scholar
Пейнадо Х, Кинтанилья М, Кано А . (2003). Трансформирующий фактор роста β-1 индуцирует фактор транскрипции улитки в линиях эпителиальных клеток: механизмы эпителиально-мезенхимальных переходов. J Biol Chem 278 : 21113–21123.
Артикул КАС Google Scholar
Перес-Лосада Х., Санчес-Мартин М., Перес-Каро М., Перес-Мансера П.А., Санчес-Гарсия И. (2003). Биологическая функция радиорезистентности сигнального пути SCF/kit опосредована фактором транскрипции цинковых пальцев Slug. Онкоген 22 : 4205–4211.
Артикул КАС Google Scholar
Перес-Мансера П.А., Гонсалес-Эрреро И., Перес-Каро М., Гутьеррес-Чьянка Н., Флорес Т., Гутьеррес-Адан А. и др. . (2005). SLUG в развитии рака. Онкоген 24 : 3073–3082.
Артикул КАС Google Scholar
Саэгуса М., Хашимура М., Кувата Т., Окаясу И. (2009). Необходимость пути Akt/бета-катенин для генеза карциносаркомы матки, модуляция экспрессии E-кадгерина посредством трансактивации slug. Am J Pathol 174 : 2107–2115.
Артикул КАС Google Scholar
Шмидт К.
Р., Ги Ю.Дж., Патель Т.А., Коффи Р.Дж., Бошам Р.Д., Пирсон А.С. (2005). E-кадгерин регулируется транскрипционным репрессором SLUG во время Ras-опосредованной трансформации эпителиальных клеток кишечника. Хирургия 138 : 306–312.
Артикул Google Scholar
Шолль С., Фролинг С., Данн И.Ф., Шинцель А.С., Барби Д.А., Ким С.И. и др. . (2009). Синтетическое летальное взаимодействие между онкогенной зависимостью от KRAS и супрессией STK33 в раковых клетках человека. Сотовый 137 : 821–834.
Артикул КАС Google Scholar
Шаффер А.Л., Эмре Н.С., Лами Л., Нго В.Н., Райт Г., Сяо В. и др. . (2008). Зависимость от IRF4 при множественной миеломе. Природа 454 : 226–231.
Артикул КАС Google Scholar
Шиоири М., Шида Т., Кода К.
, Ода К., Сейке К., Нисимура М. и др. . (2006). Экспрессия слагов является независимым прогностическим параметром плохой выживаемости у пациентов с колоректальной карциномой. Br J Рак 94 : 1816–1822.
Артикул КАС Google Scholar
Ширасава С., Фурусэ М., Ёкояма Н., Сасадзуки Т. . (1993). Измененный рост клеточных линий рака толстой кишки человека нарушен активированным Ki-ras. Наука 260 : 85–88.
Артикул КАС Google Scholar
Сингх А., Гренингер П., Родс Д., Купман Л., Виолетта С., Бардизи Н. и др. . (2009). Сигнатура экспрессии генов, связанная с «зависимостью от K-Ras», выявляет регуляторы ЕМТ и выживания опухолевых клеток. Раковая клетка 15 : 489–500.
Артикул КАС Google Scholar
Тьери Дж.П., Слиман Дж.
П. (2006). Сложные сети организуют эпителиально-мезенхимальные переходы. Nat Rev Mol Cell Biol 7 : 131–142.
Артикул КАС Google Scholar
Томсон С., Бак Э., Петти Ф., Гриффин Г., Браун Э., Рамнарин Н. и др. . (2005). Эпителиально-мезенхимальный переход является определяющим фактором чувствительности клеточных линий немелкоклеточной карциномы легкого и ксенотрансплантатов к ингибированию рецептора эпидермального фактора роста. Рак Res 65 : 9455–9462.
Артикул КАС Google Scholar
Ваннини И., Бонафе М., Тесей А., Розетти М., Фаббри Ф., Сторчи Г. и др. . (2007). Короткая интерферирующая РНК, направленная против гена SLUG, увеличивает индукцию гибели клеток в клеточных линиях меланомы человека, подвергшихся воздействию цисплатина и фотемустина. Cell Oncol 29 : 279–287.
КАС Google Scholar
Виталий Р.