Разное

No 1 g9: Смарт-часы с SIM-картой NO.1 G9 • Smartchasy.com

GPS, SIM-карта(?) и измерение артериального давления за 50 долларов

Обзоры популярных моделей смарт часов и фитнес браслетов Обзоры умных часов Смарт-часы и фитнес-браслеты №1 

1 Комплектация и дизайн

2 Экран и управление

3 Работа с приложением

4 Функции No.1 G9

4.1 Звонки и уведомления

4.2 Мониторинг активности

4.3 Другие функции

5 Время автономной работы

6 Подведем итоги

Сегодня у нас на обзоре достаточно интересные и недорогие смарт-часы от компании No.1. Эта модель под названием No.1 G9 впервые появилась в продаже еще в 2017 году, но тогда она жутко тормозила и с производства ее сняли. В этом году производитель доработал данную модель и она снова появилась в продаже. В китайских интернет магазинах часы продаются под названием G9, а на сайте производителя они добавлены под названием DT 97.

Комплектация и дизайн

Комплектация достаточно стандартная. В прямоугольной коробке из плотного пластика с прозрачной крышкой кроме самих часов имеется кабель для зарядки, скрепка для извлечения лотка и руководство пользователя на нескольких языках, включая русский.

Выпускаются часы в трех расцветках: красный, черный и хаки.

Качество используемых материалов, конечно, так себе. Корпус полностью пластиковый, причем пластик видимо не самого высокого качества. Ремешок полиуретановый, прочный, но не самый мягкий и эластичный. Но, несмотря на это, на руке часы достаточно удобные. Размеры корпуса составляют 61*51*17 мм при весе 69 грамм. Кстати, корпус защищен от воды и пыли по стандарту IP67, то есть часы выдержат погружение под воду на небольшую глубину, но плавать и купаться в них производитель не рекомендует.

Задняя крышка именно в нашем экземпляре, как и весь корпус, пластиковая. Но, в нескольких имеющихся в сети обзорах мы видели заднюю крышку из нержавеющей стали. Так как наши часы приобретались в интернет-магазине Banggood, а не присылались для обзора производителем, скорее всего в продаже будут все-таки часы с пластиковой задней частью.

Заряжается устройство через порт microUSB, который скрывается под резиновой крышкой на правой стороне корпуса.

На левой стороне корпуса тоже под резиновой заглушкой находится лоток для SIM-карты и карты памяти. Вынимается он при помощи иголки из комплекта (как в смартфоне).

С симкой все тоже не очень понятно. На момент написания обзора на официальном сайте производителя убрали информацию о SIM-карте, осталась только microSD. Но в нашем экземпляре слот для СИМ-карты есть. Возможно, этим и отличается модель G9 от DT 97.

Экран и управление

Часы оснащены полностью круглым цветным сенсорным экраном диаметром 1,3 дюйма. Это TFT-панель с разрешением 240*240 пикселей. Экран достаточно яркий (5 уровней яркости) с неплохими углами обзора. На выбор шесть вариантов оформления главного циферблата.

Управление осуществляется свайпами. Свайпом вверх или вниз вызывается подменю с настройками яркости, звука, подключением по Bluetooth и QR-кодом для скачивания мобильного приложения. Свайп вправо – меню уведомлений или шаг назад, свайп влево – меню часов. Тап по экрану — выбор определенной функции, нажатие аппаратной кнопки – возврат на главный экран или включение/выключение долгим нажатием.

Меню состоит из следующих пунктов (интерфейс переведен на русский язык только частично):

  • Центр вызовов (набор номера, телефонная книга, журнал вызовов).
  • Шаги (пройденные шаги за день и за неделю).
  • Сон (продолжительность сна за текущие сутки и за неделю).
  • Пульс (измерение пульса в режиме реального времени).
  • Артериальное давление.
  • Высота над уровнем моря.
  • Атмосферное давление.
  • Секундомер.
  • Компас.
  • Bluetooth (вкл/выкл, видимость, Bt-dialer, удаленное управление камерой смартфона, поиск телефона).
  • Мультимедиа-центр (аудиоплеер, видеоплеер, диктофон).
  • Инструменты (управление файлами, календарь, калькулятор).
  • Часы (мировое время, будильник).
  • Напоминание активности.
  • Настройки (звук, вибрация, яркость таймаут экрана, сброс настроек и т.д.).
  • Спортивные режимы.

Работа с приложением

Для сопряжения со смартфоном и синхронизации данных используется мобильное приложение Fundo. Еще год-полтора назад это приложение было очень глючным и проблемным, сейчас оно работает немного лучше, но все-равно не стоит ожидать от него высокой стабильности и качества, как от Huawei Health или Mi Fit от Xiaomi.

Останавливаться на приложении не будем, так как ему посвящена отдельная статья с подробным описанием отчетов, интерфейсов и настроек.

Функции No.1 G9

Как уже понятно из меню, заявленный функционал часов внушительный, но, в реальности не все они работают корректно.

Звонки и уведомления

После сопряжения со смартфоном часы уведомляют о входящих звонках и сообщениях. При звонке на экране отображается номер телефона или имя контакта с возможностью отклонить или принять вызов. Если ответить с часов, то разговор идет через микрофон и динамик часов, ответ со смартфона – через динамик и микрофон смартфона.

Что касается SIM-карты, то в руководстве пользователя указана поддержка только пары китайских операторов. В реальности с картой от Vodafone никаких проблем не возникло. Установил карту, ввел ПИН и все, можно звонить с часов, принимать звонки и отправлять сообщения. Качество звука вполне неплохое.

Можно настроить получение уведомлений от любого приложения установленного на смартфоне. При входящем уведомлении на дисплее показывается название приложения, имя контакта или аккаунт, а также текста сообщения. Кириллица поддерживается.

Мониторинг активности

С измерением пульса оптический датчик справляется неплохо. В сравнении с другими смарт-часами и тонометром разницы практически нет. Автоматического мониторинга пульса нет, только в режиме реального времени или при включении спортивного режима.

Измерение артериального давления не работает. Это какой-то генератор случайных чисел.

No.1 G9 могут отслеживать 8 режимов активности: бег, ходьба, езда на велосипеде, настольный теннис, футбол, баскетбол, бадминтон, пеший туризм. Во время ходьбы, бега и велоспорта часы считают шаги, калории, расстояние, измеряют частоту пульса, а также темп, скорость и траекторию движения с помощью модуля GPS. Точность подсчета шагов вполне приемлемая.

Другие функции

Атмосферное давление. Часы отображают давление в гектопасалях ((hPa). Если перевести результаты в миллиметры ртутного столба (1000 hPa = 750.06375541921 mmHg) и сравнить их с прогнозом, результат вполне похож на правду.

Высота над уровнем моря определяется неправильно.

Компас. После настройки компас работает вполне неплохо и более или менее правильно указывает стороны света.

Аудио и видео. В гаджет можно установить карту памяти максимальным объемом до 64 ГБ. На нее можно загружать музыку в формате MP3 и видео в MP4. Встроенный проигрыватель позволяет начинать и останавливать воспроизведение, переключать треки и регулировать громкость. К сожалению, возможности подключить Bluetooth-гарнитуру или наушники нет. Видео у меня почему-то не пошло, хотя, честно сказать особо и не старался. Смотреть клипы или фильмы на таком экране то еще удовольствие.

Секундомер, удаленное управление камерой, диктофон, напоминание активности и будильник работают нормально. Будильники можно настраивать, включать и выключать прямо из меню часов без сопряжения со смартфоном.

Время автономной работы

Питаются No.1 G9 от аккумулятора емкостью 520 мАч. Заряжается батарея до 100% примерно за два часа. При использовании без GPS, SIM-карты и прослушивания музыки одной зарядки будет достаточно для 5-6 дней автономного использования. За три часа ходьбы с включенным GPS аккумулятор разрядился примерно на 50%.

Подведем итоги

После тестирования у меня впечатления от этих часов двоякие. С одной стороны это неплохой экран, широкий функционал, встроенный GPS, SIM-карта и поддержка карты памяти. С другой стороны – невысокое качество материалов, небольшая автономность, “сырое” приложение и “кривой” перевод интерфейса.

Рассматривать No.1 G9 стоит как простенькие смарт-часы или фитнес-трекер. Учитывая сколько они стоят, а это чуть больше 50 долларов, на некоторые недостатки можно не обращать внимания.

Уточнить наличие и цену No.1 G9 на сайте Banggood можно по этой ссылке.

https://youtu.be/Xl8k931_mGkVideo can’t be loaded because JavaScript is disabled: ЧАСЫ в ТРЕВОЖНЫЙ НАБОР/NO.1 G9/Smart Watch (https://youtu.be/Xl8k931_mGk)

Реклама

11676 / G9 / Лампочки / Основные коллекции / Товары

  • Товары >
  • Основные коллекции >
  • Лампочки >
  • G9 >
  • 11676

Datasheet

COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2019/2015 with regard to energy labelling of light sources:
EGLO Leuchten GmbH, Heiligkreuz 22, 6136 Pill, AT:
General Information
Артикул:11676
Тип:источник света
Light colour Complete:WARM WHITE
Тип источника осв-я (1):G9-LED
кВт / 1000 ч:2
Штрих-код:9002759116767
Класс энергоэффективности:F
Dimensions
Диаметр изделия (мм):14
Длина изделия (мм):47
Light Information
Допуск по цвету (LED, SDCM):
Technical Information
Коэффициент мощности лампы: 0,8
Номинальный ток (мА):10
Номинальный срок службы (ч):25000
Расчетная мощность лампы (0,1 Вт):2
Номинальный срок службы (ч):25 000
Directional Light source:No
Mains light source:No
Connected light source:No
Colour-tunetable light source:No
High luminance light source:No
Dimmable (bulb, board, stripe,. ..):
No
Standby power (P sb, W):
Switch information
Время запуска:30
Время нагрева до 60%:12
Цикл переключения:15 000
Загрузки
  • Datasheet
  • Cкачать EEI — файл PDF

Смарт-часы G9 № 1 — Обзор характеристик

Смарт-часы № 1 G9 — Обзор характеристик

Дизайн

Долгое ожидание смарт-часов № 1 G9 подошло к концу. Что ж, ожидание того стоит, поскольку носимое устройство обладает удивительными функциями. Они имеют прочный внешний вид, сочетание ПК и алюминиевого корпуса, что делает их прочными смарт-часами. Носимое устройство имеет дизайн, похожий на популярные умные часы No.1 G6. У него спортивный ремешок из ТПУ с застежкой из нержавеющей стали. Он имеет степень водонепроницаемости IP67 и способен выдерживать брызги воды, будь то принятие ванны или мытье рук. Это полностью упакованное устройство, предназначенное для использования на открытом воздухе.

Дисплей

Умные часы No.1 G9 оснащены широкоформатным сенсорным дисплеем. Наличие 1,3-дюймового TFT-дисплея с разрешением 240 x 240 пикселей. Это полноцветный экран с HD-дисплеем и яркими цветами.

Под капотом

Когда дело доходит до скорости, он никогда не разочарует вас благодаря процессору MTK2503 и различным датчикам. Он имеет барометр, акселерометр, оптический пульсометр, артериальное давление и геомагнитный датчик.

Смарт-часы имеют Bluetooth-соединение, а также слот для нано-SIM-карты с поддержкой сети 2G. Другие функции подключения включают сеть WIFI, встроенный GPS/Beidou для быстрого и точного отслеживания вашего местоположения во время тренировки.

Особенности

Что касается GPS, смарт-часы имеют мультиспортивных режима , таких как ходьба, бег, езда на велосипеде. Благодаря возможности подключения Bluetooth вы можете совершать/принимать вызовы Bluetooth. Или с его независимой нано-SIM-картой вы можете принимать звонки и сообщения, даже если у вас нет телефона с собой.

Смарт-часы No.1 G9 поддерживают TF-карту, вы можете хранить MP3 или видео и воспроизводить их прямо на смарт-часах. Это полнофункциональные умные часы для активного отдыха, оснащенные функциями, которые делают их одними из лучших умных часов от DT No.1 в этом году.

Отличительные особенности
  • Интеллектуальное руководство по компасу для походов на открытом воздухе
  • Данные альтиметра в режиме реального времени
  • Оснащен датчиком барометра
  • Круглосуточный мониторинг пульса и артериального давления в режиме реального времени
Аккумулятор

Носимое устройство G9 № 1 оснащено литий-полимерным аккумулятором емкостью 520 мАч при нормальном использовании около 3 дней и в режиме ожидания около 7 дней.

 

Form Factor

Design Circular

Display

Screen Size 1.3″ inch
Display Type ЖК-дисплей TFT
Screen Resolution 240 x 240 pixels
Touch Type Single Point Touch Screen

Body

Size 6.1 x 5.1 x 1,7 мм
Вес 69G
Корпус ПК

Платформа

Платформа

.

0060
OS Platform Android

Processor

CPU MTK2503 processor

Memory

Internal Storage
ОЗУ
Слот для карты нет
0
00072

Connectivity

SIM Slot none
WIFI none
NFC none
Bluetooth Bluetooth Version: V4 . 0
USB нет

Батарея

4 Емкость батареи0004
520 mAh lithium polymer battery Standby time 7 days
Charging Technology Magnetic Charging Cable

Body Resistance

Body Protection IP67 Water Proof
Glass Technology

Датчики

Датчики/Функции barometer, accelerometer, optical heart rate monitor, blood pressure, GPS and geomagnetic sensor

Media

Radio
Speaker
Микрофон

Камера

4 Тип камеры Нет

Основные

Особенности Удаленная камера, музыкальный проигрыватель, агоки

Доступность цвета

Цвета Зеленый, красный, черный

Другие детали

.

Другие детали

.0062

Другие подробности Использование приложения для поддержки Fundo

Содержание пакета

СОДЕРЖАНИЕ 1.1.1.11.11.11.19.19.19.19.19.19.11.11.11.11.11.11.11.19.11.19.11.19.11.19.11.19.11.19.11.19.11.19.11.19.19.11.19.19.19.19.19.11.11.19.11.111. Руководство пользователя (английская версия)

Совместимость

00005

PEB -антитела (1G9) — DSHB

(0) Нет обзоров, пока

$ 45,00

Доступны скидки на количество. мл

В наличии

В наличии: 55

Количество

Все клеточные продукты содержат противомикробный препарат ProClin.

Щелкните здесь для получения дополнительной информации.

Эти гибридомы были созданы вашими коллегами. Пожалуйста, отметьте вкладчика гибридомы и банк гибридомных исследований развития (DSHB) в материалах и методах ваших публикаций. Пожалуйста, пришлите цитату нам по электронной почте.

Для вашего раздела «Материалы и методы»:

1G9 был депонирован в DSHB Lipshitz, H.D. (DSHB Hybridoma Product 1G9)

Рекомендации по хранению и обращению

Хотя многие клеточные продукты хранятся при 4°C в течение многих лет без потери активности, срок годности при 4°C сильно варьируется. Для немедленного использования рекомендуется краткосрочное хранение при температуре 4°C до двух недель. Для длительного хранения раствор разделить на объемы не менее 20 мкл для замораживания при -20°С или -80°С. Аликвота небольшого объема должна содержать достаточное количество реагента для краткосрочного использования. Следует избегать циклов замораживания-оттаивания. Для концентратов или биореакторных продуктов перед замораживанием можно добавить равный объем криопротектора глицерина.

Рекомендации по применению

Оптимальная концентрация Ig для применения зависит от вида и аффинности антител. Для каждого продукта титр антител должен быть оптимизирован для каждого применения лабораторией конечного пользователя. Хорошая начальная концентрация для иммуногистохимии (IHC), иммунофлуоресценции (IF) и иммуноцитохимии (ICC) при использовании Ig мыши составляет 2-5 мкг/мл. Для вестерн-блоттинга рекомендуемый диапазон концентраций Ig мыши 0,2-0,5 мкг/мл. В целом кроличьи антитела демонстрируют большую аффинность и используются при значительно более низкой концентрации Ig для начального тестирования. Рекомендуемые концентрации Ig кролика составляют 0,2–0,5 мкг/мл (IF, IHC и ICC) и 20–50 нг/мл (WB).

34 Список литературы

  • Первоначальная публикация
  • IF Список литературы
  • IHC Список литературы
  • Ссылки на карту эпитопа
  • Гель Supershift Ссылки
  • All Spearchs
  • Начальная публикация. белковый белок
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 124.11 (июнь 1997 г.): 2129-41.

    IF References

    Drosophila PI4KIIIalpha необходим клеткам фолликулов для поляризации ооцитов и передачи сигналов Hippo.
    Schüpbach T
    Development (Кембридж, Англия)

    138.9 (май 2011 г.): 1697-703.

    Передача сигналов Notch нацелена на бескрылую реактивность энхансера висцеральной мезодермы Ubx у дрозофилы.
    Ариас AM
    Текущая биология: CB 11.6 (20 марта 2001 г.): 375-85.

    Интегрины модулируют организацию внеклеточного матрикса для контроля передачи сигналов клетками во время гемопоэза.
    Tanentzapf G
    Текущая биология: CB 30.17 (7 сентября 2020 г.): 3316-3329.e5.

    Связь сомы зародышевой линии, опосредованная белками щелевых соединений, регулирует морфогенез эпителия.
    Prasad M
    Генетика PLoS 17,8 (август 2021 г.): e1009685.

    IHC References

    Контроль ретракции зародышевых полос у дрозофилы с помощью белка цинковых пальцев HINDSIGHT.
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 124.11 (июнь 1997 г.): 2129-41.

    Эволюция нового гена в семействе Bonus-TIF1-γ/TRIM33 повлияла на архитектуру сети формирования дорсально-вентрального паттерна у позвоночных.

    Newfeld SJ
    Молекулярная биология и эволюция 31.9 (сентябрь 2014 г.): 2309-21.

    Передача сигналов Notch во время развития требует функции awd, гомолога дрозофилы человеческого гена-супрессора метастазов Nm23.
    Hsu T
    BMC biology 12. (2014 Feb 14): 12.

    Голодание индуцирует FoxO-зависимое переключение митотического цикла на эндоцикл, приостанавливающееся во время оогенеза дрозофилы.
    Noselli S
    Development (Кембридж, Англия) 141.15 (август 2014 г.): 3013-21.

    Drosophila PI4KIIIalpha необходим клеткам фолликулов для поляризации ооцитов и передачи сигналов Hippo.
    Schüpbach T
    Development (Кембридж, Англия) 138.9 (май 2011 г.): 1697-703.

    Передача сигналов Notch нацелена на бескрылую реактивность энхансера висцеральной мезодермы Ubx у дрозофилы.


    Ариас AM
    Текущая биология: CB 11.6 (20 марта 2001 г.): 375-85.

    Деубиквитилирование жировых фасеток Medea/Smad4 модулирует интерпретацию градиента морфогена Dpp.
    Newfeld SJ
    Development (Кембридж, Англия) 139.15 (август 2012 г.): 2721-9.

    Kibra является регулятором сигнальной сети Salvador/Warts/Hippo.
    Tapon N
    Ячейка развития 18.2 (16 февраля 2010 г.): 300-8.

    CoREST действует как позитивный регулятор передачи сигналов Notch в клетках фолликулов Drosophila melanogaster.
    Schüpbach T
    Journal of Cell Science 125.Pt 2 (15 января 2012 г.): 399-410.

    Регуляция активности соматического миозина с помощью протеинфосфатазы 1β контролирует поляризацию ооцитов дрозофилы.
    Schüpbach T
    Development (Кембридж, Англия) 138.10 (май 2011 г.): 1991-2001 гг.

    Эмбриональные мультипотентные предшественники реконструируют дыхательные пути дрозофилы во время метаморфоза.


    Perrimon N
    Development (Кембридж, Англия) 137.21 (ноябрь 2010 г.): 3615-24.

    Hindsight опосредует роль вырезки в подавлении передачи сигналов hedgehog и пролиферации клеток.
    Deng WM
    Ячейка развития 12.3 (март 2007 г.): 431-42.

    Генетические программы, активируемые пронейральными белками в развивающихся ПНС дрозофилы.
    Posakony JW
    Ячейка развития 8.3 (март 2005 г.): 413-25.

    Роль Scrib и Dlg в формировании передне-заднего паттерна фолликулярного эпителия во время оогенеза дрозофилы.
    Li M
    BMC developmental biology 9. (2009 Dec 1): 60.

    Комплекс Arp2/3 и WASp необходимы для апикального переноса Delta в микроворсинки во время спецификации клеточных судеб предшественников органов чувств.
    Bellen HJ
    Nature клеточная биология 11,7 (2009 г.июль): 815-24.

    Гены, кодирующие новые секретируемые и трансмембранные белки, регулируются во времени и пространстве во время эмбриогенеза Drosophila melanogaster.
    Cambiazo V
    BMC biology 7. (2009 Sep 22): 61.

    Миграция примордиальных клеток средней кишки дрозофилы требует координации различных функций PS-интегрина.
    Brown NH
    Development (Кембридж, Англия) 126.22 (ноябрь 1999 г.): 5161-9.

    Кросс-регуляторные взаимодействия между трахейными генами поддерживают кооперативную модель индукции трахеальных судеб у эмбрионов дрозофилы.
    Casanova J
    Механизмы развития 91.1-2 (1 марта 2000 г.): 271-8.

    Формирование градиентов морфогена BMP посредством взаимодействия фермент-субстрат.
    Serpe M
    Клетка развития 21.2 (16 августа 2011 г.): 375-83.

    Hindsight модулирует экспрессию Delta во время индукции конусных клеток дрозофилы.
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 136.6 (март 2009 г.): 975-82.

    Drosophila Hindsight и RREB-1 млекопитающих являются эволюционно законсервированными ДНК-связывающими аттенюаторами транскрипции.
    Липшиц HD
    Дифференциация; исследования в области биологического разнообразия 86.4-5 (ноябрь-декабрь 2013 г.): 159-70.

    Модификация HSPG секретируемым ферментом Notum формирует градиент морфогена Wingless.
    Коэн С.М.
    Ячейка развития 2.5 (2002 г., май): 667-76.

    [Письмо: Синдром идиопатического циклического отека].
    Dollinger A
    La Nouvelle presse medicale 4.17 (1975, 26 апреля): 1292.

    Abi индуцирует эктопическое формирование сенсорных органов путем стимуляции передачи сигналов EGFR.
    Богдан С
    Механизмы развития 125.3-4 (2008 март-апрель): 183-95.

    Контроль морфологии фоторецепторных клеток, планарной полярности и целостности эпителия во время развития глаза дрозофилы.
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 129.9 (май 2002 г.): 2247-58.

    Понижающая регуляция передачи сигналов киназы Jun в амниосерозе имеет важное значение для дорсального закрытия эмбриона дрозофилы.
    Липшиц HD
    Современная биология: CB 11.14 (24 июля 2001 г.): 1098-108.

    Регуляция переключения эндоцикла/амплификации генов посредством передачи сигналов Notch и экдизона.
    Дэн В.М.
    Журнал клеточной биологии 182.5 (8 сентября 2008 г.): 885-96.

    Гены дорсокросса, кодирующие Т-бокс, участвуют в развитии амниосерозы и формировании паттерна дорсолатеральной зародышевой полосы ниже Dpp.
    Frasch M
    Development (Кембридж, Англия) 130.14 (июль 2003 г.): 3187-204.

    МикроРНК миР-7 регулирует Tramtrack69в развитии переключателя в клетках фолликула дрозофилы.
    Deng WM
    Development (Кембридж, Англия) 140.4 (февраль 2013 г.): 897-905.

    Корепрессор транскрипции SMRTER влияет на передачу сигналов Notch и ecdysone во время развития Drosophila.
    Tsai CC
    Biology open 1.3 (15 марта 2012 г.): 182-96.

    Передача сигналов Dpp управляет дорсальным закрытием, регулируя изменения формы клеток как в амниосерозе, так и в эпидермисе.
    Хасинто А
    Механизмы развития 124.11-12 (ноябрь-декабрь 2007 г.): 884-97.

    Ядерно-цитоплазматический перенос гетеродимера Drosophila Hairless/Su(H) как средство регуляции Notch-зависимой транскрипции.
    Maier D
    Biochimica et biophysica acta. Молекулярно-клеточные исследования 1866.10 (октябрь 2019 г.): 1520-1532.

    Ссылки на карту эпитопов

    Контроль ретракции зародышевых полос у дрозофилы с помощью белка цинковых пальцев HINDSIGHT.
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 124.11 (июнь 1997 г.): 2129-41.

    Gel Supershift Ссылки

    Drosophila Hindsight и RREB-1 млекопитающих являются эволюционно законсервированными аттенюаторами транскрипции, связывающимися с ДНК.
    Липшиц HD
    Дифференциация; исследования в области биологического разнообразия 86.4-5 (ноябрь-декабрь 2013 г.): 159-70.

    Все ссылки

    Контроль ретракции зародышевых полос у дрозофилы с помощью белка цинковых пальцев HINDSIGHT.
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 124.11 (июнь 1997 г.): 2129-41.

    Эволюция нового гена в семействе Bonus-TIF1-γ/TRIM33 повлияла на архитектуру сети формирования дорсально-вентрального паттерна у позвоночных.
    Newfeld SJ
    Молекулярная биология и эволюция 31.9 (сентябрь 2014 г.): 2309-21.

    Передача сигналов Notch во время развития требует функции awd, гомолога дрозофилы человеческого гена-супрессора метастазов Nm23.
    Hsu T
    BMC biology 12. (2014 Feb 14): 12.

    Голодание индуцирует FoxO-зависимое переключение митотического цикла на эндоцикл, приостанавливающееся во время оогенеза дрозофилы.
    Noselli S
    Development (Кембридж, Англия) 141.15 (август 2014 г.): 3013-21.

    Drosophila PI4KIIIalpha необходим клеткам фолликулов для поляризации ооцитов и передачи сигналов Hippo.
    Schüpbach T
    Development (Кембридж, Англия) 138.9 (май 2011 г.): 1697-703.

    Передача сигналов Notch нацелена на бескрылую реактивность энхансера висцеральной мезодермы Ubx у дрозофилы.
    Ариас AM
    Текущая биология: CB 11.6 (20 марта 2001 г.): 375-85.

    Деубиквитилирование жировых фасеток Medea/Smad4 модулирует интерпретацию градиента морфогена Dpp.
    Newfeld SJ
    Development (Кембридж, Англия) 139.15 (август 2012 г.): 2721-9.

    Kibra является регулятором сигнальной сети Salvador/Warts/Hippo.
    Tapon N
    Ячейка развития 18.2 (16 февраля 2010 г.): 300-8.

    CoREST действует как позитивный регулятор передачи сигналов Notch в клетках фолликулов Drosophila melanogaster.
    Шюпбах Т
    Journal of Cell Science 125.Pt 2 (15 января 2012 г.): 399-410.

    Регуляция активности соматического миозина с помощью протеинфосфатазы 1β контролирует поляризацию ооцитов дрозофилы.
    Schüpbach T
    Development (Кембридж, Англия) 138.10 (май 2011 г.): 1991–2001 гг.

    Эмбриональные мультипотентные предшественники реконструируют дыхательные пути дрозофилы во время метаморфоза.
    Perrimon N
    Development (Кембридж, Англия) 137. 21 (ноябрь 2010 г.): 3615-24.

    Hindsight опосредует роль вырезки в подавлении передачи сигналов hedgehog и пролиферации клеток.
    Deng WM
    Ячейка развития 12.3 (март 2007 г.): 431-42.

    Генетические программы, активируемые пронейральными белками в развивающихся ПНС дрозофилы.
    Posakony JW
    Ячейка развития 8.3 (март 2005 г.): 413-25.

    Роль Scrib и Dlg в формировании передне-заднего паттерна фолликулярного эпителия во время оогенеза дрозофилы.
    Ли М
    BMC developmental biology 9. (1 декабря 2009 г.): 60.

    Комплекс Arp2/3 и WASp необходимы для апикального переноса дельты в микроворсинки во время спецификации клеточных судеб предшественников органов чувств.
    Bellen HJ
    Nature Cell Biology 11.7 (июль 2009 г.): 815-24.

    Гены, кодирующие новые секретируемые и трансмембранные белки, регулируются во времени и пространстве во время эмбриогенеза Drosophila melanogaster.
    Камбиазо V
    Биология BMC 7. (2009 Sep 22): 61.

    Миграция примордиальных клеток средней кишки Drosophila требует координации различных функций интегрина PS.
    Brown NH
    Development (Кембридж, Англия) 126.22 (ноябрь 1999 г.): 5161-9.

    Кросс-регуляторные взаимодействия между трахейными генами поддерживают кооперативную модель индукции трахеальных судеб у эмбрионов дрозофилы.
    Casanova J
    Механизмы развития 91.1-2 (1 марта 2000 г.): 271-8.

    Формирование градиентов морфогена BMP посредством взаимодействия фермент-субстрат.
    Serpe M
    Клетка развития 21.2 (16 августа 2011 г.): 375-83.

    Hindsight модулирует экспрессию Delta во время индукции конусных клеток дрозофилы.
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 136.6 (март 2009 г.): 975-82.

    Drosophila Hindsight и RREB-1 млекопитающих являются эволюционно законсервированными ДНК-связывающими аттенюаторами транскрипции.
    Липшиц HD
    Дифференциация; исследования в области биологического разнообразия 86. 4-5 (ноябрь-декабрь 2013 г.): 159-70.

    Модификация HSPG секретируемым ферментом Notum формирует градиент морфогена Wingless.
    Коэн С.М.
    Ячейка развития 2.5 (2002 г., май): 667-76.

    [Письмо: Синдром идиопатического циклического отека].
    Dollinger A
    La Nouvelle presse medicale 4.17 (1975, 26 апреля): 1292.

    Abi индуцирует эктопическое формирование сенсорных органов путем стимуляции передачи сигналов EGFR.
    Богдан С
    Механизмы развития 125.3-4 (2008 март-апрель): 183-95.

    Контроль морфологии фоторецепторных клеток, планарной полярности и целостности эпителия во время развития глаза дрозофилы.
    Lipshitz HD
    Development (Кембридж, Англия) 129.9 (май 2002 г.): 2247-58.

    Понижающая регуляция передачи сигналов киназы Jun в амниосерозе имеет важное значение для дорсального закрытия эмбриона дрозофилы.
    Lipshitz HD
    Текущая биология: CB 11.14 (24 июля 2001 г.): 1098-108.

    Регуляция переключения эндоцикла/амплификации генов посредством передачи сигналов Notch и экдизона.
    Дэн ВМ
    Журнал клеточной биологии 182.5 (8 сентября 2008 г.): 885-96.

    Гены дорсокросса, кодирующие Т-бокс, участвуют в развитии амниосерозы и формировании паттерна дорсолатеральной зародышевой полосы ниже Dpp.
    Frasch M
    Development (Кембридж, Англия) 130.14 (июль 2003 г.): 3187-204.

    МикроРНК миР-7 регулирует Tramtrack69 при переключении в развитии в клетках фолликулов дрозофилы.
    Deng WM
    Development (Кембридж, Англия) 140.4 (февраль 2013 г.): 897-905.

    Корепрессор транскрипции SMRTER влияет на передачу сигналов Notch и ecdysone во время развития Drosophila.
    Tsai CC
    Biology open 1.3 (15 марта 2012 г.): 182-96.

    Передача сигналов Dpp управляет дорсальным закрытием, регулируя изменения формы клеток как в амниосерозе, так и в эпидермисе.
    Jacinto A
    Механизмы развития 124.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Совместимость Android и iOS