Нарисованный фак — 131 фото
Наброски рук с сигаретой
Стикер средний палец
Красивые рисунки для срисовки руки
Фак палец
Руки для рисования фак
Эстетичный фак для распечатки
Средний палец
Средний палец
Средний палец для срисовки
Маникюр фак
Фак карандашом
Красивые рисунки карандашом для срисовки руки
Рисунки для срисовки руки
Фак карандашом
Легкие знаки
Красивые знаки на руке
Фак рисунок карандашом
Нарисованный фак
Аниме фак
Маленький фак
Рисунки для срисовки руки
Руки карандашом для срисовки
Фак рисунок
Средний палец эскиз
Фак эскиз
Нарисованная рука показывающая фак
Рисунки на бумаги с факом
Рисунки для срисовки девушки дерзкие
Фак одной линией
Средний палецс манекюрам
Нарисованный фак
Рисунки для срисовки прикольные топовые
Фак с красивыми ногтями
Арт среднего пальца
Фак рисунок карандашом
Нарисованная девушка с языком
Средний палец раскраска
Средний палец эскиз
Иллюстрация девушки с факом
Средний палец вверх
Нарисованный фак
Дерзкие рисунки
Набросок с факом
Средний палец
Фак жест
Средний палец вверх
Легкий рисунок баллончиком
Нарисованная девочка с факом
Тату скрещенные пальцы эскизы
Тату на пальцах эскизы
Рик и Морти Моргенштерн
Средний палец скетч
Нарисованный фак
Фак палец
Арт девушка показывает средний палец
Рисунки ручкой легкие
Скрещенные пальцы эскиз
Фак черно белый рисунок
Аниме рука два пальца
Рисунки для срисовки девочки с телефоном
Любовь фак
Средний палец жест
Фак арт карандашом
Фига из пальцев
Указательный палец
Средний палец
Рисовать фак
Рука фак
Рисунки для срисовки лёгкие руки
Топовые иллюстрации
Девочки подростки дерзкие
Алена Стерхова
Дерзкие девушки для срисовки
Дерзкие рисунки
Человек показывает средний палец вектор
Эскиз улыбки карандаш
Тату скрещенные пальцы эскизы
Нарисованный фак черной ручкой
Кисть скелета тату эскиз
Поп арт
Средний палец символами
Фак на белом фоне
Фак это плохой знак
Фак рисунок
Девушки Рисованные дерзкие
Средний палец эскиз
Знак среднего пальца
Рисунок руки фак
Топовые рисунки
Фак женский с маникюром
Нарисованный средний палец
Скелет с факом
Знак любви руками
Harley Quinn арты
Жест средний палец в стиле
Жест коза женская рука
Средний палец жест
Средний палец скелет
Рисуночки на руках
Черно белые рисунки девушек
Рисунки девушек
Красивый фак
Кисть скелета фак
Сердечко из пальцев рук
Нарисованная девушка с языком
Девушка с сигаретой арт
Знак Саранхэ
Череп с сигарой эскиз
Картинки для срисовки рука с сердечком
Нарисованный средний палец
Поп арт девушка с языком
Сердечко пальцами
Дерзкий поп арт
Депрессивный стиль рисования
Смешные картинки с факом
Животные в стиле SWAG
Средний палец
Аниме рука фак
Средний палец скелет
Рука скелета кулак
Рисование руки с знаком Победы
Топовые картинки для срисовки
Котик с факом
Граффити фак
Эстетика рук карандашом
Стикер средний палец
Кот с факом
Фак Микки Мауса
Барт симпсон плачет рисунок
Харуми Хиронака
Комментарии (0)
Написать
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
FAQ | СЛЕПЫЕ ГОНКИ
Здесь вы найдёте ответы на наиболее часто задаваемые вопросы. Ведь в процессе становления команды «СЛЕПЫЕ ГОНКИ» их стало так много!
Вопрос. Что такое «СЛЕПЫЕ ГОНКИ»?Ответ. Это проект, направленный на развитие инклюзивного авто и мотоспорта среди инвалидов по зрению. В двух словах: «инклюзивный» в данном случае значит, что в процессе езды вне дорог общего пользования участвуют два человека – слепой (или слабовидящий, или зрячий с завязанными глазами) пилот за рулём какой-либо авто или мототехники, и зрячий штурман. Человек, который при помощи звуковых или тактильных команд/сигналов помогает слепому пилоту управлять техникой, создавая звуковую точку в пространстве. По сути, совместная работа пилота и штурмана, слепого и зрячего, приводит ко вполне определённому результату: времени, за которое оба проходят трассу или её участок. И чем оно меньше, тем, естественно, лучше. Меньший показатель времени среди нескольких составов «пилот-штурман» означает победу в гонке.
Ответ. В первую очередь — для развития авто и мотоспорта среди инвалидов по зрению в России и мире. Для тех, кому интересен авто и мотоспорт, новые направления в нём, улучшение навыков вождения, пробы себя в чём-то новом, наконец. Ведь никому не приходит в голову задавать вопрос о том, для чего вообще существует картинг, кольцевые автогонки или мотокросс? С одним «но»: именно «СЛЕПЫЕ ГОНКИ» существуют как для слепых, так и для зрячих в том числе.
Для слепых и слабовидящих это великолепное упражнение и повышение навыка ориентировки в пространстве. Самую главную роль играет реабилитационный эффект: именно здесь идёт тесное взаимодействие и знакомство с разными людьми из разных слоёв нашего общества, как слепых, так и зрячих – идущих навстречу, к пониманию и взаимовыручке. Именно здесь люди постепенно начинают ощущать себя по-другому, понимая, что, может быть, впервые в жизни они сами действительно чем-то управляют. Трек – место, где простой работяга может встретиться с миллионером.
Ответ. Во время заездов от случая к случаю происходят контакты между машинами слепого пилота и штурмана. Если границы картинг-трека огорожены бортами из пластика или старых покрышек, пилот может контактировать и с ними. Любое столкновение ощутимо и, чего греха таить, неприятно. Могут быть и время от времени лёгкие ушибы, это неизбежно — особенно, когда трасса незнакомая.
Ответ. Самое первое и главное требование к кандидатам в пилоты и штурманы: это должен быть совершеннолетний человек, у которого отсутствуют сердечно-сосудистые заболевания и ментальные нарушения. Для того, чтобы начать разговор по поводу занятий, заполните заявку на официальном сайте команды «СЛЕПЫЕ ГОНКИ». Мы рассмотрим её и свяжемся с вами в ближайшее время.
Кортактин как мишень для ФАК в регуляции динамики очаговой адгезии
Рисунок 1.
Активность FAK и С-концевые области PRR необходимы для подвижности клеток.
(A) Схема FAK, состоящая из N-концевого домена FERM, центрального каталитического домена, трех областей, богатых пролином (PRR), которые являются сайтами связывания домена Sh4, и С-концевого домена, направляющего FA (F.A.T) соединение FAK с интегринами. Указаны точечные мутации, которые нарушают каталитическую активность (лизин в аргинин, R454) и связывание домена Sh4 с PRR2 (пролин в аланин, A712/713) или PRR3 (пролин в аланин, A876/877). (B) Лизаты из указанных GFP-FAK восстановленных FAK-/- MEF, демонстрирующих экспрессию GFP-FAK, FAK Y397 фосфорилированием (pY397) и актином с помощью иммуноблоттинга. (C) Подвижность клеток хемотаксиса в камерах Millicell, покрытых FN, в течение 4 часов. Количество клеток выражается в процентах от GFP-FAK WT (нормализовано до 100, ± стандартная ошибка среднего, ***p<0,001) из 3 независимых экспериментов. (D) Определение времени жизни FA путем подсчета последовательных кадров флуоресценции паксиллина mCherry над фоном с использованием покадровой конфокальной микроскопии.
Подробнее »
РасширятьФигура 2.
(A) Анализ расчесов, выполненный с использованием фибробластов FAK-/-, экспрессирующих GFP или указанные конструкции GFP-FAK. Процент закрытия рассчитывали по изменению площади между 2 и 10 часами. Экспериментальные значения представлены в виде ± SEM из 3 независимых экспериментов (***p<0,001). (B) Репрезентативный монтаж изображения (от 10 до 30 минут) из конфокальной микроскопии с вращающимся диском живых клеток FA-локализованного GFP-FAK после питательной среды, дополненной стимуляцией 50 нг / мл EGF.
Объединенное изображение из временных точек 10/20/30 минут было псевдоокрашено красным (10 минут), зеленым (20 минут) и синим (30 минут) соответственно, чтобы проиллюстрировать локализацию GFP-FAK с течением времени. Белые области указывают на перекрытие локализации GFP-FAK от 10 до 30 минут. Масштаб 10 мкм. ( C ) Время жизни адгезии определяли путем подсчета количества последовательных кадров (2-минутные интервалы в течение 60-минутного интервала времени) флуоресценции, связанной с GFP-FAK FA, над фоном. Данные представляют собой среднее время жизни ± стандартная ошибка среднего для 150–200 FA из не менее 5 различных клеток из каждого из указанных FAK-/- MEF, восстановленных GFP-FAK (**p<0,01 по сравнению с FAK-WT).
Подробнее »
РасширятьРисунок 3.
Области FAK PRR2 и PRR3 являются сайтами прямого связывания кортактина.
(A) Кортактиновый домен Sh4 связывает FAK, как определено с помощью анализов вытягивания GST или GST-кортактинового домена Sh4 с использованием белка FAK, транслируемого in vitro.
Иммуноблоттинг FAK показывает связывание и 5% ввода. (B) Схема FAK, содержащая N-концевой домен FERM, три сайта PRR (PRR1-PRR3), центральный киназный домен и С-концевую область, нацеленную на FA. Указаны точечные мутации, которые нарушают PRR2 (A712/713) и PRR3 (A876/877). Указанные области FAK (ниже) использовались в качестве приманки или добычи в анализах прямого связывания в виде слитых белков GFP, C-концевого TAP или GST. (C) С-концевой домен FAK связывает кортактин. Плавки GFP ФАК 1-402, ФАК 396–686 и FAK 411–686 с C-концевой TAP-меткой или непомеченной FAK 686–1052 транслировали in vitro в присутствии биотин-лизина и использовали в анализе прямого связывания с GST или GST-кортактином, присоединенным к бисер. Анализы стрептавидин-HRP показывают количество связанного FAK или 5% материала жертвы, использованного в анализе связывания. (D) Область FAK PRR3 связывает кортактин. Транслированный in vitro полноразмерный кортактин инкубировали с GST-FAK (853–946) или GST-FAK (947–1052) в анализе прямого связывания.
Анализы стрептавидин-HRP показывают количество связанного кортактина или 5% материала добычи, использованного в анализе связывания. (E) FAK PRR2 и PRR3 по отдельности необходимы для связывания кортактина. GFP-слияния FAK WT, A713/713 или A876/877 транслировали in vitro и инкубировали с GST-кортактином в анализе прямого связывания. Анализы стрептавидин-HRP показывают количество связанного GFP-FAK или 5% материала добычи, использованного в анализе связывания.
Подробнее »
РасширятьРисунок 4.
Нокдаун кортактина приводит к снижению оборота ЖК.
(A) GFP-FAK MEF WT временно трансфицировали скремблированной (Scr), кортактином или p130Cas siRNA, и уровни белка определяли через 48 часов с помощью иммуноблоттинга. (B) Денситометрический анализ уровней p130Cas и кортактина в процентах от контроля Scr. Значения являются средними значениями ± SD из двух экспериментов.
( C ) Время жизни адгезии определяли путем подсчета количества последовательных кадров (2-минутные интервалы из 60-минутного интервала времени) для флуоресценции GFP-FAK, связанной с FA, над фоном. Данные представляют собой среднюю продолжительность жизни ± SEM для 125–150 FA из по крайней мере 5 различных клеток для Scr-, кортактина или p130Cas siRNA-трансфицированных GFP-FAK MEF (***p<0,001). (D) Репрезентативный монтаж изображения (от 2 до 40 минут) из конфокальной микроскопии с вращающимся диском живых клеток FA-локализованного GFP-FAK после питательной среды, дополненной стимуляцией 50 нг / мл EGF. Как указано, клетки трансфицировали контрольной, анти-p130Cas- или анти-кортактиновой миРНК вместе с флуоресцентным маркером (siGLO, не показано). Объединенное изображение из временных точек 2/20/40 минут было псевдоокрашено красным (2 минуты), зеленым (20 минут) и синим (40 минут) соответственно, чтобы проиллюстрировать локализацию GFP-FAK с течением времени. Белые области указывают на перекрытие локализации GFP-FAK через 2 и 40 минут.
Масштаб 10 мкм.
Подробнее »
РасширятьРисунок 5.
Регуляция связывания FAK и кортактина с помощью адгезии FN.
(A) Лизаты были приготовлены из MEF, выдержанных в суспензии в течение 30 минут, или FN, повторно высеянных на чашки (30 и 60 минут), и были проанализированы с помощью кортактина или иммунопреципитации антител против FAK (IP) с последующим иммуноблоттингом на кортактин и FAK. (B) Мутации, нарушающие активность FAK или внутри PRR2, либо стабилизируют, либо предотвращают ассоциацию кортактина с FAK с помощью анализа co-IP соответственно. Лизаты были приготовлены из указанных восстановленных MEF GFP-FAK, выдержанных в суспензии в течение 30 минут или покрытых чашками FN (30 и 60 минут), и были проанализированы с помощью анти-GFP IP, а затем анти-кортактина, анти-FAK Y39.7 фосфорилирование (pY397) и иммуноблоттинг против GFP для определения уровня GFP-FAK.
Подробнее »
РасширятьРисунок 6.
Области FAK PRR2 или FAK PRR3 необходимы для обеспечения временной совместной локализации кортактина с FAK в FAs.
FAK-/- или указанные MEF, восстановленные GFP-FAK, лишали сыворотки, выдерживали в суспензии, повторно высевали FN в течение 60 минут, а затем анализировали на иммуноокрашивание эндогенного паксиллина (зеленый) или кортактина (красный). GFP-FAK визуализировали по собственной флуоресценции. Показано распределение GFP-FAK или паксилина и кортактина внутри клеток, и объединенные изображения использовались для оценки совместной локализации (желтый). Масштаб составляет 10 мкМ. Вставка, 4-кратное увеличение соответствующей коробки.
Подробнее »
РасширятьРисунок 7.
FAK тирозиновое фосфорилирование кортактина во время повторного посева MEF FN.
(A) Лизаты были приготовлены из указанных MEF, восстановленных GFP-FAK, выдержанных в суспензии в течение 30 минут или покрытых чашками FN (30 и 60 минут), и были проанализированы с помощью антикортактиновых IP, а затем антифосфотирозинового (pY) и анти- кортактиновый иммуноблоттинг. (B) Анализ киназы in vitro с использованием рекомбинантного GST-кортактина, инкубированного в присутствии (дорожки 1, 2 и 4) или в отсутствие (дорожка 3) рекомбинантной киназы FAK, или в присутствии (дорожки 1, 3 и 4) и в отсутствие (дорожка 2). ) АТФ. Белки анализировали иммуноблотингом против фосфотирозина (pY) и окрашиванием Кумасси.
Подробнее »
РасширятьРисунок 8.
Мутация кортактина тирозин в фенилаланин (3YF) предотвращает FAK-опосредованную миграцию клеток и оборот FA.
(A) Схема кортактина с N-концевым кислым участком (NTA), шестью тандемными повторами кортактина, спиральным участком, участком, богатым пролином, содержащим сайты фосфорилирования Y421, Y466 и Y482 (нумерация человека), и карбоксильной -терминальный домен Sh4.
(B) Восстановленные FAK-/- MEF, экспрессирующие GFP-FAK, были трансфицированы RFP-кортактином WT или RFP-кортактином с Y421, Y466 и Y482, мутированными в фенилаланин (3YF) или мутировавшими в глутаминовую кислоту (3YE). Репрезентативные изображения показаны в виде кимографа объединенных изображений, извлеченных из конфокальной микроскопии с вращающимся диском живых клеток после питательной среды, дополненной 50 нг/мл стимуляции EGF (30 из 60-минутных интервалов времени, 2-минутные интервалы). Изображения были псевдоокрашены красным (RFP-кортактин) и зеленым (GFP-FAK) цветом, чтобы проиллюстрировать срок службы адгезии GFP-FAK. Белые стрелки указывают на появление GFP-FAK в данной FA и на то, когда эта конкретная FA исчезает или остается в интересующей области клетки. Масштаб 1 мкм.
Подробнее »
РасширятьРисунок 9.
Мутация кортактина тирозин в фенилаланин (3YF) ингибирует FAK-опосредованную миграцию клеток и оборот FA.
FAK-/- MEF, реконструированные с помощью GFP-FAK WT, GFP-FAK R454 или GFP-FAK A712/713, котрансфицировали RFP-кортактином WT или RFP-кортактином Y421, Y466 и Y482, мутированным в фенилаланин ( 3YF) или мутирован в глутаминовую кислоту (3YE). ( A ) В MEF, сверхэкспрессирующих указанные конструкции RFP-кортактин, время жизни FA определяли путем подсчета количества последовательных кадров с флуоресценцией, связанной с FA GFP-FAK, выше фона. Данные конфокальной микроскопии с вращающимся диском живых клеток после питательной среды, дополненной 50 нг/мл стимуляции EGF (2-минутные интервалы из 60-минутного промежутка времени), представляют собой среднее время жизни по крайней мере 50 связанных с передним краем FAs ± SEM по крайней мере 12 различных клеток в указанном GFP-FAK воссоздали FAK-/- MEF (***p<0,001). (B) Скорость миграции клеток в мкм/сек определяли путем отслеживания клеток (n = 12 на группу, значения являются средними значениями ± стандартное отклонение, ***p<0,001).
Подробнее »
РасширятьРисунок 10.
Модель оборота ЖК через ассоциацию FAK и кортактина.
1) FAK и кортактин связываются в условиях, не зависящих от прикрепления. 2) При кластеризации трансмембранных рецепторов интегрина путем повторного посева клеток на FN цитоплазматическая FAK рекрутируется и активируется во вновь формирующихся фокальных адгезиях (FAs). Кортактиновый домен Sh4, связывающийся с С-концевыми PRR2 и PRR3 FAK, способствует временной локализации кортактина в ЖК, что приводит к изменениям в ассоциированном с ЖК f-актине. 3) прямое или усиленное FAK фосфорилирование тирозина кортактина приводит к диссоциации комплекса FAK-кортактин, связанной с оборотом FA, и 4) образование других сигнальных комплексов (таких как Arp2/3 или адапторный белок Nck) с тирозин-фосфорилированным кортактином.
Подробнее »
РасширятьПатентное ведомство США предоставляет патент на «фотографию на белом фоне» Amazon
из
, может быть, кто-то в офисе поставил галочку не в том ящике? отдел Чт, 8 мая 2014 г.
05:41 —
Тим Кушинг
Бюро по патентам и товарным знакам США часто ругают за его сбивающие с толку/ужасные решения… и это правильно. Потому что это именно то, за что ВПТЗ США следует очернить. Уди Тирош из DIY Photography обнаружил недавно выданный патент на ранее неслыханный процесс фотографирования вещей/людей на белом фоне… из всех компаний, Amazon.
Я не совсем уверен, как это пометить, кроме большого #fail для USPTO или огромной похвалы для поверенных Amazon в области интеллектуальной собственности. В патенте, который называется просто «Студийная договоренность», Amazon взял на себя право собственности на то, что мы все называем съемкой на бесшовном белом фоне.
Вот фотография смелой новой концепции фотографии Amazon (патент США 8 676 045), которая очень похожа на любую фотостудию в истории фотостудий.
Есть много технического текста, чтобы отделить фотостудию Amazon с белым фоном от тысяч, существовавших до 2011 года (дата подачи заявки), что показывает, как инновационная концепция Amazon:
фон, состоящий из белой циклорамы; передний источник света, расположенный на продольной оси, пересекающей фон, причем продольная ось, кроме того, по существу перпендикулярна поверхности белой циклорамы; положение захвата изображения, расположенное между фоном и передним источником света по продольной оси, причем положение захвата изображения содержит по меньшей мере одно устройство захвата изображения, оснащенное объективом 85 мм, при этом по меньшей мере одно устройство захвата изображения дополнительно оснащено Настройка ISO около трехсот двадцати и значение диафрагмы около 5,6 …
Amazon делает больше объяснений позже, отличая свою запатентованную вещь с фотографиями на белом фоне от других, точно таких же, указывая, что предшествующий уровень техники часто относится к ретушированию изображений, зеленым экранам или другим формам манипулирования изображениями.
Техника Amazon, по-видимому, самая чистая из чистых, в ней есть только фотограф, сфотографированный объект/человек, белый фон, несколько передних/задних источников света и какой-то объект, отделяющий объект от земли под ним.
Как этот прорыв работает на практике? Рад, что вы спросили.
1. Включите подсветку.
2. Включите передние фары.
3. Поместите предмет на платформу.
4. Сделайте снимок.
Теперь отметим, что по всей справедливости (ХАХАХАХА), Amazon подал эту заявку еще на заре фотографии, примерно в 2011 году. Почти три года спустя это предвидение окупилось, и теперь Amazon может загнать в угол рынок фотографирования на белом фоне.
В настоящее время на сайте Stack Exchange Ask Patents запрашиваются сведения об известном уровне техники, но вопросы о жизнеспособности патента могут сводиться к очень специфическим особенностям , перечисленным выше. С одной стороны, перечисленные условия облегчают обход. С другой стороны, две особенности ограничены словом «примерно», оставляя только спецификацию объектива 85 мм действительно «уникальной».