Сердце в форме сердца вектор бесплатно ai psd cdr
Сердце в форме сердца вектор бесплатно ai psd cdr | UIDownload Сердце в форме сердца вектор бесплатно ai psd cdr- Лента в форме сердца eps
- Форма большого сердца eps ai
- в форме сердца с флагом украины eps ai
- Разнообразие узоров в форме сердца eps
- Белые цветы с элементом в форме сердца eps
- Бесплатные векторные раскраски сердца svg
- Разноцветная форма сердца eps ai
- Формы сердца с музыкальными символами вектора eps
- Форма лапы и сердца ai eps
- Бесплатные кристаллы форму линии вектор eps svg
- Бриллиантовые украшения в форме сердца eps
- Симпатичные сердца формы бесшовные модели вектор eps
- Бесплатные Иконки Монитор Сердца Вектор eps
- Сердце eps ai
- бесплатные формы для фотошопа csh
- Зеленые волнистые формы eps
- Сердце svg
- Векторные формы этикетки svg eps ai
- Сердца ai eps
- Исламский фон с декоративными формами eps
- Линия в форме сердца ai eps
- вектор в форме сердца ai eps
- Сердце svg
- Валентинка в форме сердца с красным фоном вектор eps
- Бесплатная высечка формы вектор svg eps
- Шоколадный узор в форме сердца eps
- Сердце eps ai
- Романтичный рисунок протектора в форме сердца eps
- Бейсбол форма шаблон вектор бесплатно eps
- Набор бесплатных векторных в форме сердца eps ai
- Абстрактные современные волнистые формы eps
- Фон с 3 абстрактными волнистыми формами eps
- Синие волнистые формы на прозрачном фоне eps
- Векторный материал в форме сердца eps
- Любовь в форме сердца слово облако векторные иллюстрации бесплатно ai
- Фон с волнистыми золотыми формами eps
- Бесплатные кристаллы форму линии вектор eps svg
- Красочные воздушные шары в форме сердца eps ai
- Простой дизайн в форме сердца на день святого валентина eps
- Розовое сердце фон eps ai
- Векторные формы значка eps ai
- Синие многоугольные абстрактные формы с прозрачным фоном eps
- Форма сердца в разных цветах eps
org/ImageObject»> Блестящий красный шар в форме сердца вектор eps
org/ImageObject»> Воздушный шар в форме сердца на День святого Валентина eps
org/ImageObject»> Романтическая подарочная упаковка в форме сердца eps ai svg
org/ImageObject»> Волнистые формы на зеленом абстрактном фоне eps
Гламурное сердечко для оформления на праздник влюбленных (растр и вектор)
Гламурное сердечко для оформления на праздник влюбленных (растр и вектор)
Клипарты / Векторные клипартыСердечки с крыльями для оформления на день святого Валентина (eps & tiff) — Ленточки и сердечки для оформления на день святого Валентина (tiff in cmyk)
EPS vector & tiff in cmyk | up to 5215×4570 x 300 dpi | size: 110.68 Мб
Ссылки на файлы для загрузки / Download links Только для личного пользования! / For personal use only!
Метки: сердечки любовь день святого Валентина подарок
Не работает ссылка? Проблема с этой новостью? Нажмите здесь и оставьте жалобу!
Не забудьте заглянуть позже в эту новость! По возможности ссылки будут обновлены!
Уважаемый посетитель,
Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться
либо войти на сайт под своим именем.
Разместил: appleLady
11.02.2013
2013-02-11
Похожие новости!
Для пользователей
- Вход
- Регистрация
Для входа на сайт, используйте свои Логин и Пароль
Логин Ошибка! Введите E-mail!
Пароль показать Ошибка! Введите Пароль!
Чужой компьютер
Или воспользуйтесь соц.сетями
Сбросить пароль!
Вы не помните пароль? Пожалуйста введите ваш E-mail адрес мы сгенерим вам новый и отправим на почту.
Обратно на Вход
Закрыть
Мы Вконтакте
Отличные авторы!
Праздники и события
Наш новый канал!
Подписаться!
Эволюция векторов доставки генов сердца
1.
Lin H, Parmacek MS, Morle G, Bollin S, Leiden JM. Экспрессия рекомбинантных генов в миокарде in vivo после прямой инъекции ДНК. Тираж. 1990;82:2217–2221. [PubMed] [Google Scholar]
2. Баттрик П.М., Касс А., Китсис Р.Н., Каплан М.Л., Лейнванд Л.А. Поведение генов, непосредственно введенных в сердце крысы in vivo. Цирк Рез. 1992; 70: 193–198. [PubMed] [Google Scholar]
3. Фишман Г.И., Каплан М.Л. Buttrick PM Регулируемая тетрациклином экспрессия кардиальных генов in vivo. Джей Клин Инвест. 1994;93:1864–1868. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Buttrick PM, Kaplan ML, Kitsis RN, Leinwand LA. Различное поведение генных конструкций тяжелой цепи сердечного миозина in vivo. Несоответствие результатам in vitro. Цирк Рез. 1993;72:1211–1217. [PubMed] [Google Scholar]
5. Fisher SA, Buttrick PM, Sukovich D, Periasamy M. Характеристика промоторных элементов гена Ca(2+)-АТФазы сердечного саркоплазматического ретикулума кролика, необходимого для экспрессии в клетках сердечной мышцы.
Цирк Рез. 1993;73:622–628. [PubMed] [Google Scholar]
6. Сундарараман С., Миллер Т.Дж., Пасторе Дж.М., Кидровски М., Арас Р., Пенн М.С. Временный перенос гена фактора-1, полученного из стромальных клеток человека, на основе плазмиды улучшает сердечную функцию при хронической сердечной недостаточности. Джин Тер. 2011 г.: gt201118 [pii]10.1038/gt.2011.18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Fortuin FD, Vale P, Losordo DW, et al. Однолетнее наблюдение за прямым переносом миокардиального гена сосудистого эндотелиального фактора роста-2 с использованием обнаженной плазмиды дезоксирибонуклеиновой кислоты путем торакотомии у пациентов без вариантов. Ам Джей Кардиол. 2003;92: 436–439. [PubMed] [Google Scholar]
8. Vale PR, Losordo DW, Milliken CE, et al. Рандомизированное, одинарное слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование катетерного переноса генов миокарда для терапевтического ангиогенеза с использованием электромеханического картирования левого желудочка у пациентов с хронической ишемией миокарда.
Тираж. 2001; 103: 2138–2143. [PubMed] [Google Scholar]
9. Symes JF, Losordo DW, Vale PR, et al. Генная терапия фактором роста эндотелия сосудов при неоперабельной ишемической болезни сердца. Энн Торак Серг. 1999;68:830–836. [PubMed] [Google Scholar]
10. Losordo DW, Vale PR, Symes JF, et al. Генная терапия ангиогенеза миокарда: первоначальные клинические результаты прямой инъекции в миокард phVEGF165 в качестве единственной терапии ишемии миокарда. Тираж. 1998; 98: 2800–2804. [PubMed] [Google Scholar]
11. Losordo DW, Vale PR, Hendel RC, et al. Фаза 1/2 плацебо-контролируемого, двойного слепого исследования с повышением дозы переноса гена фактора роста эндотелия сосудов миокарда 2 путем катетерной доставки у пациентов с хронической ишемией миокарда. Тираж. 2002;105:2012–2018. [PubMed] [Академия Google]
12. Stewart DJ, Kutryk MJ, Fitchett D, et al. Генная терапия VEGF не улучшает перфузию ишемизированного миокарда у больных с поздними стадиями коронарной болезни: результаты исследования NORTHERN.
Мол Тер. 2009;17:1109–1115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Wang CY, Huang L. Высокоэффективная доставка ДНК, опосредованная рН-чувствительными иммунолипосомами. Биохимия. 1989; 28:9508–9514. [PubMed] [Google Scholar]
14. Felgner PL, Gadek TR, Holm M, et al. Липофекция: высокоэффективная липид-опосредованная процедура трансфекции ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 1987;84:7413–7417. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Stewart MJ, Plautz GE, Del Buono L, et al. Перенос генов in vivo с помощью комплексов ДНК-липосомы: безопасность и острая токсичность у мышей. Гул Джин Тер. 1992; 3: 267–275. [PubMed] [Google Scholar]
16. Hofland HE, Nagy D, Liu JJ, et al. Перенос генов in vivo путем внутривенного введения стабильного катионного комплекса липид/ДНК. Фарм Рез. 1997; 14: 742–749. [PubMed] [Google Scholar]
17. Yockman JW, Kastenmeier A, Erickson HM, et al. Новые полимерные носители и генные конструкции для лечения ишемии и инфаркта миокарда.
J Управление выпуском. 2008; 132: 260–266. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Alter J, Lou F, Rabinowitz A, et al. Системная доставка олигонуклеотида морфолино восстанавливает экспрессию дистрофина по всему телу и улучшает дистрофическую патологию. Нат Мед. 2006; 12: 175–177. [PubMed] [Google Scholar]
19. Wu B, Moulton HM, Iversen PL, et al. Эффективное спасение дистрофина улучшает сердечную функцию у мышей с дефицитом дистрофина с помощью модифицированного олигомера морфолино. Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105:14814–14819. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Кей М.А., Glorioso JC, Naldini L. Вирусные векторы для генной терапии: искусство превращения инфекционных агентов в терапевтические средства. Нат Мед. 2001; 7:33–40. [PubMed] [Google Scholar]
21. Naldini L, Blomer U, Gallay P, et al. Доставка генов in vivo и стабильная трансдукция неделящихся клеток лентивирусным вектором. Наука. 1996; 272: 263–267. [PubMed] [Google Scholar]
22.
Fleury S, Simeoni E, Zuppinger C, et al. Множественные аттенуированные, самоинактивирующиеся лентивирусные векторы эффективно доставляют и экспрессируют гены в течение длительных периодов времени в кардиомиоцитах взрослых крыс in vivo. Тираж. 2003; 107: 2375–2382. [PubMed] [Академия Google]
23. Чжао Дж., Петтигрю Г.Дж., Томас Дж. и соавт. Лентивирусные векторы для доставки генов в неонатальные и взрослые желудочковые кардиомиоциты in vitro и in vivo. Базовый Рез Кардиол. 2002; 97: 348–358. [PubMed] [Google Scholar]
24. Niwano K, Arai M, Koitabashi N, et al. Опосредованный лентивирусным вектором перенос гена SERCA2 защищает от сердечной недостаточности и ремоделирования левого желудочка после инфаркта миокарда у крыс. Мол Тер. 2008;16:1026–1032. [PubMed] [Google Scholar]
25. Rosenfeld MA, Siegfried W, Yoshimura K, et al. Опосредованный аденовирусами перенос рекомбинантного гена альфа-1-антитрипсина в эпителий легких in vivo. Наука. 1991;252:431–434. [PubMed] [Google Scholar]
26.
Rosenfeld MA, Yoshimura K, Trapnell BC, et al. In vivo перенос гена трансмембранного регулятора проводимости муковисцидоза человека в эпителий дыхательных путей. Клетка. 1992; 68: 143–155. [PubMed] [Google Scholar]
27. Stratford-Perricaudet LD, Makeh I, Perricaudet M, Briand P. Широко распространенный долгосрочный перенос генов в скелетные мышцы и сердце мыши. Джей Клин Инвест. 1992; 90: 626–630. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Касс-Эйслер А., Фальк-Педерсен Э., Альвира М. и соавт. Количественное определение аденовирус-опосредованной доставки генов в сердечные миоциты крыс in vitro и in vivo. Proc Natl Acad Sci USA. 1993;90:11498–11502. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Guzman RJ, Lemarchand P, Crystal RG, Epstein SE, Finkel T. Эффективный перенос генов в миокард путем прямой инъекции аденовирусных векторов. Цирк Рез. 1993; 73: 1202–1207. [PubMed] [Google Scholar]
30. French BA, Mazur W, Geske RS, Bolli R. Прямой перенос генов in vivo в миокард свиньи с использованием аденовирусных векторов с дефицитом репликации.
Тираж. 1994;90:2414–2424. [PubMed] [Google Scholar]
31. Gojo S, Niwaya K, Taniguchi S, Nishizaki K, Kitamura S. Перенос генов в донорское сердце во время холодовой консервации для трансплантации сердца. Энн Торак Серг. 1998; 65: 647–652. [PubMed] [Google Scholar]
32. Fromes Y, Salmon A, Wang X, et al. Доставка генов в миокард путем интраперикардиальной инъекции. Джин Тер. 1999; 6: 683–688. [PubMed] [Google Scholar]
33. Hajjar RJ, Schmidt U, Matsui T, et al. Модуляция функции желудочков посредством переноса генов in vivo. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:5251–5256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Maurice JP, Hata JA, Shah AS, et al. Усиление сердечной функции после аденовирусно-опосредованной внутрикоронарной доставки гена бета2-адренергического рецептора in vivo. Джей Клин Инвест. 1999; 104:21–29. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Ikeda Y, Gu Y, Iwanaga Y, et al. Восстановление дефицитных мембранных белков у кардиомиопатического хомяка путем переноса кардиального гена in vivo.
Тираж. 2002; 105: 502–508. [PubMed] [Академия Google]
36. Christensen G, Minamisawa S, Gruber PJ, Wang Y, Chien KR. Высокоэффективная, долговременная сердечная экспрессия чужеродных генов у живых эмбрионов и новорожденных мышей. Тираж. 2000; 101:178–184. [PubMed] [Google Scholar]
37. Rosengart TK, Lee LY, Patel SR, et al. Шестимесячная оценка фазы I испытания ангиогенной генной терапии для лечения ишемической болезни сердца с использованием прямого интрамиокардиального введения аденовирусного вектора, экспрессирующего кДНК VEGF121. Энн Сург. 1999;230:466–470. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Rosengart TK, Lee LY, Patel SR, et al. Генная терапия ангиогенеза: фаза I оценки прямого внутримиокардиального введения аденовирусного вектора, экспрессирующего кДНК VEGF121, лицам с клинически значимой тяжелой болезнью коронарной артерии. Тираж. 1999; 100: 468–474. [PubMed] [Google Scholar]
39. Stewart DJ, Hilton JD, Arnold JM, et al. Ангиогенная генная терапия у пациентов с нереваскуляризируемой ишемической болезнью сердца: рандомизированное контролируемое исследование фазы 2 AdVEGF (121) (AdVEGF121) в сравнении с максимальным медикаментозным лечением.
Джин Тер. 2006; 13:1503–1511. [PubMed] [Академия Google]
40. Fuchs S, Dib N, Cohen BM, et al. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое пилотное исследование безопасности и осуществимости интрамиокардиальной инъекции AdVEGF121 на основе катетера у пациентов с рефрактерной прогрессирующей ишемической болезнью сердца. Катетер Cardiovasc Interv. 2006; 68: 372–378. [PubMed] [Google Scholar]
41. Kastrup J, Jorgensen E, Fuchs S, et al. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности генной терапии BIOBYPASS (AdGVVEGF121. 10NH) у пациентов с рефрактерной прогрессирующей ишемической болезнью сердца: исследование NOVA. Евроинтервенция. 2011; 6: 813–818. [PubMed] [Академия Google]
42. Атчисон Р.В., Касто до н.э., Хэммон В.М. Ассоциированные с аденовирусом дефектные вирусные частицы. Наука. 1965; 149: 754–756. [PubMed] [Google Scholar]
43. Duan D, Sharma P, Yang J, et al.
Циркулярные интермедиаты рекомбинантного аденоассоциированного вируса обладают определенными структурными характеристиками, ответственными за долговременную персистенцию эписом в мышцах. Дж Вирол. 1998; 72: 8568–8577. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Schnepp BC, Jensen RL, Clark KR, Johnson PR. Инфекционные молекулярные клоны аденоассоциированного вируса выделяют непосредственно из тканей человека. Дж Вирол. 2009 г.;83:1456–1464. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Kotin RM, Siniscalco M, Samulski RJ, et al. Сайт-специфическая интеграция аденоассоциированным вирусом. Proc Natl Acad Sci USA. 1990;87:2211–2215. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Svensson EC, Marshall DJ, Woodard K, et al. Эффективная и стабильная трансдукция кардиомиоцитов после интрамиокардиальной инъекции или интракоронарной перфузии рекомбинантными аденоассоциированными вирусными векторами. Тираж. 1999;99: 201–205. [PubMed] [Google Scholar]
47.
Li J, Wang D, Qian S, Chen Z, Zhu T, Xiao X. Эффективный и долгосрочный внутрисердечный перенос генов у хомяков с дельта-саркогликандефицитом с помощью векторов аденоассоциированного вируса-2 . Джин Тер. 2003; 10: 1807–1813. [PubMed] [Google Scholar]
48. Hoshijima M, Ikeda Y, Iwanaga Y, et al. Хроническое подавление прогрессирования сердечной недостаточности псевдофосфорилированным мутантом фосфоламбана посредством доставки гена сердечного rAAV in vivo. Нат Мед. 2002; 8: 864–871. [PubMed] [Академия Google]
49. Гао Г., Ванденберге Л.Х., Уилсон Дж.М. Новые рекомбинантные серотипы векторов AAV. Карр Джин Тер. 2005; 5: 285–297. [PubMed] [Google Scholar]
50. Yue Y, Li Z, Harper SQ, Davisson RL, Chamberlain JS, Duan D. Генная терапия кардиомиопатии микродистрофином восстанавливает комплекс дистрофин-гликопротеин и улучшает целостность сарколеммы в сердце мыши Mdx. Тираж. 2003; 108:1626–1632. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Gregorevic P, Blankinship MJ, Allen JM, et al.
Системная доставка генов в поперечнополосатые мышцы с использованием аденоассоциированных вирусных векторов. Нат Мед. 2004; 10: 828–834. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Wang Z, Zhu T, Qiao C, et al. Аденоассоциированный вирус серотипа 8 эффективно доставляет гены в мышцы и сердце. Нац биотехнолог. 2005; 23: 321–328. [PubMed] [Google Scholar]
53. Pacak CA, Mah CS, Thattaliyath BD, et al. Рекомбинантный аденоассоциированный вирус серотипа 9 приводит к преимущественной сердечной трансдукции in vivo. Цирк Рез. 2006; 99:e3–9. [PubMed] [Google Scholar]
54. Zincarelli C, Soltys S, Rengo G, Rabinowitz JE. Анализ экспрессии генов и тропизма AAV серотипов 1–9 у мышей после системной инъекции. Мол Тер. 2008;16:1073–1080. [PubMed] [Академия Google]
55. Биш Л.Т., Морин К., Слипер М.М. и соавт. Аденоассоциированный вирус (AAV) серотипа 9 обеспечивает глобальный перенос кардиальных генов, превосходящий AAV1, AAV6, AAV7 и AAV8 у мышей и крыс. Гул Джин Тер.
2008; 19: 1359–1368. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Inagaki K, Fuess S, Storm TA, et al. Надежная системная трансдукция с векторами AAV9 у мышей: эффективный глобальный перенос кардиальных генов превосходит перенос AAV8. Мол Тер. 2006; 14:45–53. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Yang L, Jiang J, Drouin LM, et al. Миокардиотропный аденоассоциированный вирус (AAV), возникший в результате перетасовки ДНК и селекции in vivo. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106:3946–3951. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
58. Pulicherla N, Shen S, Yadav S, et al. Разработка векторов AAV9, не нацеленных на печень, для переноса генов сердца и опорно-двигательного аппарата. Мол Тер. 2011;19:1070–1078. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Kaspar BK, Roth DM, Lai NC, et al. Перенос миокардиального гена и долгосрочная экспрессия после интракоронарной доставки аденоассоциированного вируса. Дж Джин Мед. 2005; 7: 316–324.
[PubMed] [Академия Google]
60. Raake PW, Hinkel R, Muller S, et al. Кардиоспецифическая долгосрочная экспрессия генов в модели свиньи после селективной ретроинфузии аденоассоциированных вирусных (AAV) векторов с регулируемым давлением. Джин Тер. 2008; 15:12–17. [PubMed] [Google Scholar]
61. Su H, Yeghiazarians Y, Lee A, et al. AAV серотипа 1 обеспечивает более эффективный перенос генов в миокард свиньи, чем AAV серотипа 2 и плазмиды. Дж Джин Мед. 2008; 10:33–41. [PubMed] [Google Scholar]
62. Hadri L, Bobe R, Kawase Y, et al. Перенос гена SERCA2a усиливает экспрессию и активность eNOS в эндотелиальных клетках. Мол Тер. 2010;18:1284–1292. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Yue Y, Ghosh A, Long C, et al. Однократная внутривенная инъекция аденоассоциированного вируса серотипа-9 приводит к трансдукции скелетных мышц всего тела у собак. Мол Тер. 2008; 16:1944–52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Bish LT, Sleeper MM, Brainard B, et al.
Чрескожная трансэндокардиальная доставка самокомплементарного аденоассоциированного вируса 6 обеспечивает глобальный перенос сердечного гена у собак. Мол Тер. 2008;16:1953–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Gregorevic P, Schultz BR, Allen JM, et al. Оценка методологий сосудистой доставки для усиления опосредованного rAAV6 переноса генов в поперечно-полосатую мускулатуру собак. Мол Тер. 2009;17:1427–1433. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Lai Y, Yue Y, Duan D. Доказательства неспособности аденоассоциированного вируса серотипа 5 упаковать вирусный геном или = 8,2 кб. Мол Тер. 2010;18:75–79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Гош А., Дуан Д. Расширение возможностей аденоассоциированного вирусного вектора: рассказ о двух векторах. Biotechnol Genet Eng Rev. 2007; 24:165–177. [PubMed] [Google Scholar]
68. Lai Y, Yue Y, Bostick B, et al. Доставка больших терапевтических генов для мышечной генной терапии.
В: Дуань Д., редактор. Мышечная генная терапия. Спрингер Сайенс + Бизнес Медиа, ООО; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: 2010. стр. 205–218. [Google Scholar]
69. Ghosh A, Yue Y, Long C, Bostick B, Duan D. Эффективная трансдукция всего тела с транс-сплайсингом аденоассоциированных вирусных векторов. Мол Тер. 2007; 15: 750–755. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Bostick B, Ghosh A, Yue Y, Long C, Duan D. На системную трансдукцию AAV-9 у мышей влияет возраст животного, но не способ введения. Джин Тер. 2007; 14:1605–1609. [PubMed] [Google Scholar]
71. Одом Г.Л., Грегоревич П., Аллен Дж.М., Чемберлен Дж.С. Генная терапия мышей mdx с большими укороченными дистрофинами, полученными путем рекомбинации с использованием rAAV6. Мол Тер. 2011;19:36–45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Hajjar RJ, Zsebo K, Deckelbaum L, et al. Дизайн исследования фазы 1/2 по внутрикоронарному введению AAV1/SERCA2a у пациентов с сердечной недостаточностью.
Ошибка карты J. 2008; 14: 355–367. [PubMed] [Академия Google]
73. Jaski BE, Jessup ML, Mancini DM, et al. Повышение уровня кальция путем чрескожного введения генной терапии при сердечных заболеваниях (испытание CUPID), первое клиническое испытание фазы 1/2 на людях. Ошибка карты J. 2009; 15: 171–181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Gwathmey JK, Yerevanian AI, Hajjar RJ. Генная терапия сердца с помощью SERCA2a: от скамейки до постели. Дж Мол Селл Кардиол. 2011;50:803–812. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Vector — Catapult
Решение
Catapult Vector устанавливает новые стандарты точности, удобства использования и эффективности, позволяя принимать важные решения о производительности, рисках и возвращении к игре.
Устроить демонстрацию
Свиток
Точность в любой среде
В помещении или на улице Vector сочетает передовые возможности GNSS с ClearSky LPS от Catapult, чтобы установить новые стандарты точности и надежности даже в самых сложных условиях.
Повышение производительности в 5 раз
Размер на 80 %
Vector — это самое маленькое, но самое мощное в мире устройство с двумя функциями GNSS/LPS, обеспечивающее алгоритмы работы в режиме реального времени, обмен данными и расширенные функциональные возможности.
Информация о спорте
Информация Vector о спорте использует новейшие научные данные, чтобы помочь вам найти ответы на сложные вопросы о производительности.
Встроенный датчик частоты сердечных сокращений
Использование проводящих материалов, вплетенных в жилет, позволяет сделать мониторинг частоты сердечных сокращений удобным для спортсменов и эффективным для практикующих врачей.
Мобильный
аналитика
Функция векторных снимков в реальном времени позволяет вам просматривать данные сеанса реабилитационной группы в реальном времени на вашем смартфоне или смарт-часах, устраняя необходимость в приемнике или ноутбуке.
Newcastle United
«Я много изучал различные устройства GPS и всегда был очень доволен точностью и надежностью Catapult».
Джейми Харли
Начальник отдела спортивной науки
Подробнее
Университет Бейлора
«Возможность собрать все наши данные, информацию и инструменты планирования на одной платформе позволит нам лучше понимать и управлять информацией о здоровье и благополучии студентов-спортсменов».
Кенни Бойд
Старший заместитель директора по здоровью и благополучию студентов-спортсменов
Подробнее
Миннесота Юнайтед
видеть рабочую нагрузку на более глубоком и осмысленном уровне и теперь может определять механическую нагрузку наших тренировок и матчей».
Адам Парр
Старший помощник специалиста по силовой и физической подготовке
Подробнее
Валлийский союз регби
«Наше согласование на всем протяжении Пути означает, что, когда игрок рассматривается в старшей команде, у нас есть годы истории на развитие игроков».
Киаран Миллер
Performance Pathway Sports Scientist
Подробнее
Rotherham United
«Мы не можем учитывать физическую среду во время матча, и именно здесь анализ данных Catapult позволяет нам принимать управленческие решения, которые следуют через несколько дней после матча. на тренировке».
Ross Burbary
Performance Manager
Подробнее
Технические характеристики
| ОБОРУДОВАНИЕ | |
|---|---|
| РАЗМЕРЫ | 81 мм х 43 мм х 16 мм |
| ВЕС | 53г |
| АККУМУЛЯТОР | 6 часов |
| ГЛОБАЛЬНОЕ ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ | 10 Гц GPS, ГЛОНАСС и SBAS (или 18 Гц GPS) |
| МЕСТНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ | Катапульта 10 Гц ClearSky* |
| БЕСПРОВОДНАЯ СВЯЗЬ | Сверхширокополосный и Bluetooth 5 |
| БЕСПРОВОДНОЙ ДИАПАЗОН | До 300 м (СШП) |
| ЕМКОСТЬ | 100 спортсменов |
| ЧСС | Получение ЭКГ* и совместимость с Polar h2/h20 |
| АКСЕЛЕРОМЕТР | 3D +/- 16G. |